疫苗生产车间生物安全通用要求
...物菌(毒)种或样本的引进、制备、检定、保存和使用的管理规定。确保其符合国家法规和标准。10.4.2企业应采用专库、专柜和双人双锁保存高致病性病原微生物菌(毒)种或样本并建立备份库。保存条件要安全可靠,且符合安...
疫苗;生物安全;法规文件内镜下胃息肉切除术临床路径(2011年版)
...ìngxiàwèixīròuqiēchúshùlínchuánglùjìng(2011niánbǎn)基本信息:《内镜下胃息肉切除术临床路径(2011年版)》由卫生部于2011年5月9日《卫生部办公厅关于印发消化内科专业9个病种临床路径的通知》(卫办医政发〔2011〕70号)印...
临床路径;2011年版临床路径;手术职业病诊断医师培训大纲(2021年版)
...:zhíyèbìngzhěnduànyīshīpéixùndàgāng(2021niánbǎn)基本信息:《职业病诊断医师培训大纲(2021年版)》由国家卫生健康委办公厅于2021年4月8日《国家卫生健康委办公厅关于贯彻落实职业病诊断与鉴定管理办法的通知》(国卫办...
词条;职业卫生;职业病县域糖尿病分级诊疗技术方案
...:应根据《糖尿病健康教育管理单位认证标准(2014-2015年修订版)》建立分级培训的体系和认证体系。6.充分发挥信息化支撑作用。:加强信息化建设,推进互联网等技术在县域分级诊疗中的应用,逐步统筹县域电子健康档案和...
法规文件;诊疗规范;诊疗技术方案;糖尿病WS/T 543.2—2017 居民健康卡技术规范 第2部分:用户卡技术规范
...hnicalspecifications——Part2:Technicalspecificationoftheusercard基本信息:CS11.020C07中华人民共和国卫生行业标准WS/T543.2—2017《居民健康卡技术规范第2部分:用户卡技术规范》(Residents‟healthcardtechnicalspecifications——Part2:Technicalspecificatio...
词条;医疗机构管理;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准医学科研诚信和相关行为规范
...或资料的储存、分享和销毁要遵循相应的生物安全和科研管理规定。论文相关资料和数据应当确保齐全、完整、真实和准确,相关论文等科研成果发表后1个月内,要将所涉及的原始图片、实验记录、实验数据、生物信息、记录...
词条;法规文件;科研保健食品技术审评要点
...及形式应符合保健食品申报受理规定的要求。第六条研发报告应当是产品整体研发思路和过程的反映,应当详细阐述研发思路,包括保健功能的筛选、剂型选择、工艺路线设计及工艺参数确定过程。应从市场需求状况、立项理论...
法规文件区域新型冠状病毒核酸检测组织实施指南(第三版)
...uàngbìngdúhésuānjiǎncèzǔzhīshíshīzhǐnán(dìsānbǎn)基本信息:《区域新型冠状病毒核酸检测组织实施指南(第三版)》由国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制综合组于2022年3月18日《关于印发区域新型冠状病毒核酸...
词条;法规文件;新型冠状病毒;新型冠状病毒感染的肺炎;疾病预防控制北京市医疗器械经营企业检查验收标准
...的质量管理制度,对经营产品的购、销、存实现全过程的信息化管理。主要包括:(1)各部门、各类人员的岗位职责;(2)员工法律法规、质量管理培训及考核制度;(3)供应商管理制度;(4)医疗器械购销管理制度;(5)...
法规文件北京市保健食品企业标准备案办法(试行)
...批准并留存的申报资料发生变化时;(四)营业执照相关信息发生变更的(如法定代表人、营业执照注册名称变更等);(五)企业标准备案有效期届满需要延续备案的;(六)其它应当进行复审的情形。企业标准复审后应提出...
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