异维A酸
...应大于1.0。测定法避光操作,取本品适量,精密称定,加二氯甲烷适量使溶解,加异辛烷制成每1ml中含25μg的溶液,精密量取10μl,注入液相色谱仪测定,另取维A酸对照品适量,精密称定,加二氯甲烷适量使溶解,加异辛烷制成...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分农药残留量测定法
...再称定重量,用丙酮补足减失的重量,再加氯化钠约6g及二氯甲烷30ml,称定重量,超声处理15分钟,再称定重量,用二氯甲烷补足减失的重量,静置(使分层),将有机相迅速移入装有适量无水硫酸钠的100ml具塞锥形瓶中,放置4...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例毛细管气相色谱检测蔬菜中多种有机磷农药方法的探讨
...的实验方法进行探讨。 1材料与方法 1.1主要试剂二氯甲烷、丙酮、无水硫酸钠、活性碳;17种农药标准品来自农业部环境保护研究所,每种成分均为100μg/ml,用丙酮稀释成每种成分均为2.0μg/ml的混合标准使用液。 1.2主...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2005年第5卷第3期高效液相色谱-质谱联用法测定水果蔬菜中的多菌灵残留量方法的研究
...醇(色谱纯,Merck公司);NaCl、NaOH、石油醚(沸程30~60℃)、二氯甲烷(分析纯);无水硫酸钠:使用前在500℃马弗炉中灼烧4小时;HCl(分析纯);多菌灵标准品(Dr.Ehrenstorfer公司)。标准溶液配制:准确称取标准品,用甲醇溶解配成浓度...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文酒石酸托特罗定
...得大于对照溶液(1)主成分峰峰面积(1.0%)。甲苯、二氯甲烷取甲苯、二氯甲烷适量,精密称定,分别用二甲亚砜制成每1ml中含甲苯89μg、二氯甲烷60μg的溶液,作为对照品溶液。另取本品约0.1g,置5ml具塞试管中,加二甲亚砜...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分麻叶荨麻叶极性化学成分研究
...)。另一部分乙酸乙酯萃取物用硅胶柱色谱法进行分离,二氯甲烷-甲醇梯度洗脱。Fr[28-33]用石油醚萃取,挥干拌样后经硅胶色谱分离,石油醚:丙酮(4:1)洗脱得到油状固体,经进一步纯化后得到白色颗粒,即化合物3(28mg...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2008年第9卷第12期云南烤烟中非挥发性有机酸及某些高级脂肪酸的分析
...甲酯化反应,用滤纸过滤到盛50mL蒸馏水的分液漏斗中,二氯甲烷萃取(100mL×3),萃取液加无水硫酸钠干燥后,直接取1.0μL进样分析。有机酸和脂肪酸标样采用完全相同的处理过程,以制备内标法校正工作曲线并对各酸进行保留...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文维A酸
...维A酸避光操作。取异维A酸对照品适量,精密称定,加二氯甲烷5ml使溶解,用异辛烷制成每1ml中含12.5μg的溶液作为对照品溶液。另取本品适量,精密称定,加二氯甲烷5ml使溶解,用异辛烷制成每1ml中含250μg的溶液作为供试品...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部布洛芬混悬液
...果。(2)取本品细粉适量(约相当于佐匹克隆30mg),加二氯乙烷3.0ml用力振摇使其溶解,离心,上清液作为供试品溶液;另取佐匹克隆对照品,加二氯乙烷制成每1ml中含10mg的溶液,作为对照品溶液。照簿层色谱法(中国药典1995...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分阿曲库铵苯磺酸盐注射液
...波长处有最大吸收。(2)取本品2.5ml,置分液漏斗中,加二氯甲烷2.5ml提取。分取二氯甲烷溶液,蒸干。将残渣置五氧化二磷干燥器中,真空干燥20分钟后,照阿曲库铵苯磺酸盐鉴别(3)项试验,显相同的结果。 检查:PH值...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分