利巴韦林注射液
...酸化,其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂,抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鸟苷转移酶,从而引起细胞内鸟苷三磷酸的减少,损害病毒RNA和蛋白合成,使病毒的复制与传播受抑。对呼吸道合胞病毒也可能具...
药品说明书硝酸甘油溶液
...要在肝脏代谢,迅速而近乎完全,中间产物为二硝酸盐和单硝酸盐,终产物为丙三醇。两种主要活性代谢产物1,2-和1,3-二硝酸甘油与母体药物相比,作用较弱,半衰期更长。代谢后经肾脏排出。【适应症】用于冠心病心绞痛的治...
药品说明书;心血管系统用药硝酸甘油溶液
...要在肝脏代谢,迅速而近乎完全,中间产物为二硝酸盐和单硝酸盐,终产物为丙三醇。两种主要活性代谢产物1,2-二硝酸甘油和1,3-二硝酸甘油与母体药物相比,作用较弱,半衰期更长。代谢后经肾脏排出。【适应症】用于冠心...
药品说明书左甲状腺素钠片
...名为O—(4—羟基?,5—二碘苯基)?,5—二碘桳—酪氨酸单钠盐。化学结构式如下:分子式:C15H10I4NNaO4分子量:798.86【性状】本品为白色片。【药理毒理】甲状腺激素,本品为人工合成的四碘甲状腺原氨酸钠,在体内转变成三...
药品说明书马尿酸乌洛托品片
...乌洛托品。其化学名称为:1,3,5,7-四氮-三环[3,3,1,1]癸烷-单-N-苯甲酰甘氨酸盐。结构式:分子式:C6H12N4·C9H9NO3分子量:319.37【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品本身的抗菌作用不强,但进入体内后,在尿液偏酸性(pH约为6....
药品说明书利巴韦林分散片
...酸化,其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂,抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鸟苷转移酶,从而引起细胞内鸟苷三磷酸的减少,损害病毒RNA和蛋白合成,使病毒的复制与传播受抑。对呼吸道合胞病毒也可能具...
药品说明书利巴韦林片
...酸化,其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂,抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鸟苷转移酶,从而引起细胞内鸟苷三磷酸的减少,损害病毒RNA和蛋白合成,使病毒的复制与传播受抑。对呼吸道合胞病毒也可能具...
药品说明书苯巴比妥钠注射液
...。本品还具有抗癫痫效应,其机制在于抑制中枢神经系统单突触和多突触传递,还可能与其增强中枢抑制性递质g-丁氨酸的功能有关。【药代动力学】注射后0.5~1小时起效,2~18小时血药浓度达峰值,分布于体内组织和体液中,...
药品说明书注射用盐酸大观霉素
...许多肠杆菌科细菌具中度抗菌活性。普罗菲登菌和铜绿假单胞菌通常对本品耐药;对本品耐药的菌株往往对链霉素、庆大霉素、妥布霉素等仍敏感。本品对溶脲支原体有良好作用,对沙眼衣原体和梅毒螺旋体无活性。本品的作用...
药品说明书枸橼酸乙胺嗪片
...杀灭作用的机制不详。【药代动力学】口服后易吸收,服单剂0.2~0.4g后1~2小时血药浓度达峰值,代谢快。除脂肪组织外,药物在体内分布均匀。多次反复给药后,很少蓄积现象。口服0.2g单剂后,药物的T1/2为8小时,服药后48小...
药品说明书;抗寄生虫药