养老机构护理站基本标准(试行)
...紫外线消毒灯、高压灭菌设备、处置台、轮椅、输液椅、医用冰箱、污物桶。(二)有必要的健康教育、办公和通讯联络设备,有诊疗护理记录及文件保存条件。(三)有与工作需要相应的其他设备。四、具有与功能任务相适应...
紧密型县域医疗卫生共同体建设监测指标体系(试行)
...政策文件,以及根据县域医共体建设评判标准开展的自评结果。二是县域医共体建设监测指标体系相关数据和进展情况。五、指标内容:(一)县域医共体建设评判标准。:县域医共体建设评判标准由责任共同体、管理共同体、...
医疗机构管理;法规文件;通告公告中华人民共和国食品安全法实施条例
...。记录、票据的保存期限不得少于2年。第二十五条实行集中统一采购原料的集团性食品生产企业,可以由企业总部统一查验供货者的许可证和产品合格证明文件,进行进货查验记录;对无法提供合格证明文件的食品原料,应当...
法规文件一次性使用无菌导尿管产品注册技术审查指导原则
...和(或)医疗器械处置的污染使用后的产品没有按照要求集中销毁造成环境污染或者细菌的交叉感染与医疗器械使用有关的危害不适当的标记标记不清晰、错误、没有按照要求进行标记错误使用储存错误产品辨别错误不适当的操...
法规文件化妆品行政许可检验机构资格认定规范
...管理局依据《认定管理办法》,根据资料审查和现场核查结果作出是否认定的决定。第三十条许可检验机构申请变更的,应当符合《认定管理办法》第十三条的相关规定,填写许可检验机构变更申请(见表22)。省级食品药品监...
法规文件全员新型冠状病毒核酸检测组织实施指南
...混采检测可以采取10混1或者5混1混采检测技术。根据筛查结果综合研判,确定筛查检测轮次,必要时可对局部地区和重点人群采取多轮次筛查检测。各地要完善采样、运输、检测、结果报告、阳性样本跟踪等全环节的信息化建设...
新型冠状病毒感染的肺炎;新型冠状病毒;传染病预防控制技术指南;法规文件红外乳腺检查仪产品注册技术审查指导原则
...始可预见危害主要有:不合格材料或部件的非预期使用(采购或供方控制不充分),部件焊接、粘合和连接的不完整(制造过程控制不充分)等等。使用的初始可预见危害有:未限制非预期的使用,未限制使用环境及人员,未告...
法规文件医疗机构日间医疗质量管理暂行规定
...录内容中应当包括患者主诉、入院情况、入院前检查检验结果、治疗前评估、诊疗经过、治疗后评估、出院前评估、出院医嘱等内容。凡在手术/治疗前已完成的医疗行为应当在手术/治疗前完成相关文书书写或填写。第十六条医...
词条;法规文件;医疗机构管理;医疗质量管理;日间医疗公共场所卫生管理条例实施细则
...情况;(四)卫生设施的使用、维护、检查情况;(五)集中空调通风系统的清洗、消毒情况;(六)安排从业人员健康检查情况和培训考核情况;(七)公共卫生用品进货索证管理情况;(八)公共场所危害健康事故应急预案...
法规文件GB 16383—2014 医疗卫生用品辐射灭菌消毒质量控制
...应放在预先确定的常规剂量点,辐射后,测量剂量,记录结果并分析。5.2产品的辐射灭菌与消毒:5.2.1将产品包装的尺寸、密度以及产品在包装内的分布、产品在辐射容器中的装载模式做详细说明。5.2.2每个待辐射的都应该做剂...
中华人民共和国国家标准;消毒灭菌