第二类纤维内窥镜产品注册技术审查指导原则
...注册技术审评时把握基本的要求和尺度。此外,由于我国医疗器械法规框架仍在构建中,审查人员仍需密切关注相关适用标准与注册法规的变化,以确认申报产品是否符合法规要求。一、适用范围:本指导原则只包括2002年版《...
法规文件医院感染管理办法释义
...关肺炎、血管内导管相关性感染等医院感染,都与侵人性医疗器械或者侵人性操作有关,通过规范地实施无菌操作技术、保证侵人性医疗器械的灭菌以及限制插管留置时间等措施,可以有效地降低发生感染的危险性,减少医院感...
全国医疗机构卫生应急工作规范(试行)
...3)根据现场特点开展物资准备。通常需考虑应急药品、医疗器械、设备、耗材,现场快速检测设备及试剂,卫生防护用品,宣传资料、通讯设备、电脑、数据采集设备设施、现场联系资料等。(4)开展车辆、交通、食宿、保险...
部门规章;卫生应急工作规范依托县域医共体提升农村地区新冠肺炎医疗保障能力工作方案
...做好农村地区新冠肺炎医疗服务工作,保障人民群众生命安全和身体健康,国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制综合组研究制定了《依托县域医共体提升农村地区新冠肺炎医疗保障能力工作方案》。现印发给你们,请...
词条;法规文件;医疗机构管理;新型冠状病毒;新型冠状病毒感染的肺炎中频电疗产品注册技术审查指导原则
...注册技术审评时把握基本的要求和尺度。此外,由于我国医疗器械法规框架仍在构建中,审查人员仍需密切关注相关适用标准与注册法规的变化,以确认申报产品是否符合法规要求。一、适用范围:本指导原则所称中频电疗产品...
法规文件医疗机构日间医疗质量管理暂行规定
...质量管理,规范日间医疗服务行为,保障日间医疗质量与安全,根据《医疗质量管理办法》,结合医疗机构日间医疗工作实际情况,我委组织制定了《医疗机构日间医疗质量管理暂行规定》。现印发给你们,请遵照执行。国家卫...
词条;法规文件;医疗机构管理;医疗质量管理;日间医疗患者安全专项行动方案(2023-2025年)
...nzhuānxiàngxíngdòngfāngàn(2023-2025nián)基本信息:《患者安全专项行动方案(2023-2025年)》由国家卫生健康委办公厅于2023年9月27日《国家卫生健康委办公厅关于印发患者安全专项行动方案(2023-2025年)的通知》(国卫办医政发...
词条;法规文件;医疗机构管理突发事件紧急医学救援“十四五”规划
...工作,有效减轻各类突发事件对人民群众身心健康和生命安全的危害,保障社会和谐稳定与经济平稳发展,根据《“健康中国2030”规划纲要》和《“十四五”国民健康规划》等要求,我委编制了《突发事件紧急医学救援“十四...
词条;突发事件紧急医学救援进出口水产品检验检疫监督管理办法
...口水产品检验检疫及监督管理,保障进出口水产品的质量安全,防止动物疫情传入传出国境,保护渔业生产安全和人类健康,根据《中华人民共和国进出口商品检验法》及其实施条例、《中华人民共和国进出境动植物检疫法》及...
法规文件;管理办法2013年基层医疗机构集中整顿工作实施方案
...做到“一人一针一管一用一消毒”。2.规范基层医疗机构医疗器械的清洗、消毒、灭菌等重点环节管理,定期开展消毒与灭菌效果检测,建立健全一次性医疗用品、消毒剂、消毒器械等进货验收登记制度和使用管理制度,索取、...
法规文件