鲁府禁方
拼音:lǔfǔjìnfāng《鲁府禁方》为医学方书。又名《鲁府秘方》。四卷。明·龚廷贤撰(一作刘应泰编)。刊于1594年。本书系作者在明宗室鲁王府任职时所录之验方汇编,并由鲁王府刊行,故以为名。书中列叙110余种疾病的证状...
书籍;古籍;中医学;明代;方剂学;方剂学著作几希录良方合壁
...方合壁》为书名。清·张惟善辑,刊于1821年。首卷内容与医学无关,多属宣扬旧伦理的歌赋。卷1~2为验方选,包括治头、眼、耳、鼻、口、舌、牙、齿、咽喉等各科病证选方,约800余首。末附庄一夔《遂生编》。
中医学;书籍实验动物质量管理办法
...人员;接受委托对省级实验动物质量检测机构的设立进行审查和年度检查;提供实验动物质量检测和仲裁检验报务;进行国内外技术交流与合作。21.国家实验动物质量检测申请、审批,按照以下程序执行。符合上述基本条件的单...
法规文件计划生育技术服务机构执业管理办法
...划及以上材料对新设置计划生育技术服务机构的申请进行审查,作出批准或不批准的书面答复,批准设置的发给《计划生育技术服务机构设置批准书》,报上级主管部门并备案。第四条申请计划生育技术服务机构执业许可,应当...
法规文件药物非临床研究质量管理规范
...岗资格。第五条非临床安全性评价研究机构负责人应具备医学、药学或其它相关专业本科以上学历及相应的业务素质和工作能力。机构负责人职责为:(一)全面负责非临床安全性评价研究机构的建设和组织管理;(二)建立工...
法规文件医疗器械注册管理办法
...类医疗器械由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证。境内第三类医疗器械由国家食品药品监督管理总局审查,批准后发给医疗器械注册证。进口第一类医疗器械备案,备案人向国家食品药...
部门规章;医疗器械易制毒化学品管理条例
...自收到申请之日起60日内,对申请人提交的申请材料进行审查。对符合规定的,发给生产许可证,或者在企业已经取得的有关生产许可证件上标注;不予许可的,应当书面说明理由。审查第一类易制毒化学品生产许可申请材料时...
法规文件几希录良方合璧
...辑。刊于1821年。卷首以歌赋体裁论述旧的伦理道德,与医学无涉。卷1-2为验方选,收载治疗头、眼、耳、鼻、口、舌、牙齿、咽喉等各科病证方剂约800余首。末附庄一夔《遂生编》。现存多种清刻本。
医德
...影响极大,长期被作为医生开业宣誓的誓词。1949年世界医学协会通过了新的医德宣言——《日内瓦协议法》。
生物制品批签发管理办法
...要求。第十三条批签发检验或者审核工作可单独采取资料审查的形式,也可采取资料审查和样品检验相结合的方式。样品检验分为全部项目检验和部分项目检验。具体品种所采用的批签发检验或者审核方式以及检验的项目,由中...
法规文件