酮康唑胶囊
...明,本品可使碱性磷酸酶明显上升,肝细胞变性。【药代动力学】本品在胃酸内溶解吸收,胃酸酸度减低时可使吸收减少,餐后服用可使其吸收增加。本品餐后服用的生物利用度为75%。单剂口服本品200mg和400mg后,血药峰浓度分...
药品说明书;抗感染药来曲唑片
...和抗雌激素药物相比,来曲唑的抗肿瘤作用更强。【药代动力学】口服来曲唑后,药物很快在胃肠道完全吸收,1h达最高血清浓度,并很快分布到组织间。血清蛋白结合率低,仅60%,血清终末消除相半衰期约2d。其清除主要通过...
药品说明书;抗肿瘤类来曲唑片
...和抗雌激素药物相比,来曲唑的抗肿瘤作用更强。【药代动力学】口服来曲唑后,药物很快在胃肠道完全吸收,1h达最高血清浓度,并很快分布到组织间。血清蛋白结合率低,仅60%,血清终末消除相半衰期约2d。其清除主要通过...
药品说明书酮康唑胶囊
...明,本品可使碱性磷酸酶明显上升,肝细胞变性。【药代动力学】本品在胃酸内溶解吸收,胃酸酸度减低时可使吸收减少,餐后服用可使其吸收增加。本品餐后服用的生物利用度为75%。单剂口服本品200mg和400mg后,血药峰浓度分...
药品说明书复方电解质注射液
...乙酸根在体内经氧化后最终代谢为二氧化碳和水。【药代动力学】【适应症】本品可作为水、电解质的补充源和碱化剂。本品与血液和血液成分相容,可使用同一给药装置在输血前或输血后输注(即作为预充液),可加入正在输注...
药品说明书布洛芬缓释片
...制前列腺素的合成而产生镇痛、抗炎、解热作用。【药代动力学】本品为布洛芬的缓释剂型,能使药物在体内逐渐释放,单次口服600mg,(3.6±0.7)小时血药浓度达到峰值,血药浓度峰值(Cmax)为(24.7±4.6)mg/L,血药浓度波动较小...
药品说明书布洛芬口服混悬液
...列腺素的合成,从而发挥解热、镇痛、消炎作用。【药代动力学】口服吸收迅速,达峰时间(tmax)约为(1.12±0.43)小时,峰浓度(Cmax)约为(12.06±2.06)mg/L。蛋白结合率为99%,主要在肝内代谢,60%~90%经肾由尿排出,其中约1%...
药品说明书枸橼酸他莫昔芬片
...雌激素作用的发挥,从而抑制乳腺癌细胞的增殖。【药代动力学】本品为口服,吸收迅速。口服20mg后6~7.5小时,在血中达最高浓度,T1/2a:7~14小时,4天或4天后出现血中第二高峰,可能是肝肠循环引起,T1/2b大于7天。其排泄较...
药品说明书;抗肿瘤类复方倍他米松注射液
...理毒理】本品具有抗炎、抗风湿和抗过敏的作用。【药代动力学】可溶性倍他米松磷酸钠吸收迅速,达峰时间(tmax)约1小时。微溶性二丙酸倍他米松吸收缓慢,其疗效能长时间维持。【适应症】本品全身或局部用于对皮质类固醇...
药品说明书枸橼酸他莫昔芬片
...雌激素作用的发挥,从而抑制乳腺癌细胞的增殖。【药代动力学】本品为口服,吸收迅速。口服20mg后6~7.5小时,在血中达最高浓度,T1/2a:7~14小时,4天或4天后出现血中第二高峰,可能是肝肠循环引起,T1/2b大于7天。其排泄较...
药品说明书