硫酸特布他林片
...管粘膜纤毛上皮廓清能力,也可舒张子宫平滑肌。【药代动力学】口服生物利用度为15%±6%,约30分钟出现平喘作用。有效血药浓度为3mg/ml,血浆蛋白结合率为25%。2~4小时作用达高峰,持续4~7小时。Vd为(1.4±0.4)L/kg。【适应症...
药品说明书呋塞米片
...加尿酸排泄,而长期用药则可引起高尿酸血症。(2)对血流动力学的影响。呋塞米能抑制前列腺素分解酶的活性,使前列腺素E2含量升高,从而具有扩张血管作用。扩张肾血管,降低肾血管阻力,使肾血流量尤其是肾皮质深部血流...
药品说明书;利尿药及脱水类硫酸特布他林片
...管粘膜纤毛上皮廓清能力,也可舒张子宫平滑肌。【药代动力学】口服生物利用度为15±6%,约30分钟出现平喘作用。有效血药浓度为3μg/ml,血浆蛋白结合率为25%。2~4小时作用达高峰,持续4~7小时。Vd为1.4±0.4L/kg。【适应症】支...
药品说明书;呼吸系统类盐酸哌唑嗪片
...给药时,未发现胎儿出现外观、内脏及骨骼异常。【药代动力学】本品口服吸收完全,生物利用度50%~85%,血浆蛋白结合率高达97%。本品口服后2小时起降压作用,血药浓度达峰时间为1~3小时,T1/2为2~3小时,心力衰竭时T1/2延...
药品说明书吡罗昔康胶囊
...相似。急性毒性试验结果:小鼠经口LD50为360mg/kg。【药代动力学】口服吸收好。食物可降低吸收速度,但不影响吸收总量。血浆蛋白结合率高达90%以上。经肝脏代谢。T1/2平均为50小时(30~86小时),肾功能不全患者T1/2延长。由于...
药品说明书六甲蜜胺胶囊
...的合成。为周期特异性药,与烷化剂无交叉耐药。【药代动力学】体内需经肝脏微粒体P-450单氧化酶活化后,发挥细胞毒效应,口服血浆Tmax约2~3小时,血浆T1/2为13小时,主要代谢物经尿排出。【适应症】本品用于卵巢癌、SCLC、...
药品说明书盐酸罂粟碱片
...用,其作用可能是抑制环核苷酸磷酸二酯酶所致。【药代动力学】口服易吸收,但差异大,生物利用度约54%。蛋白结合率近90%。t1/2为0.5~2小时,但有时也长达24小时。主要在肝内代谢为4-羟基罂粟碱葡糖醛酸盐。一般以代谢产物...
药品说明书扑米酮片
...部分性发作的单药或联合用药治疗。也用于特发性震颤和老年性震颤的治疗。【用法用量】成人常用量:50mg开始,睡前服用,3日后改为每日2次,一周后改为每日3次,第10日开始改为250mg,每日3次,总量不超过每日1.5g;维持量...
药品说明书;抗癫痫药六甲蜜胺片
...的合成。为周期特异性药,与烷化剂无交叉耐药。【药代动力学】体内需经肝脏微粒体P-450单氧化酶活化后,发挥细胞毒效应,口服血浆Tmax约2~3小时,血浆T1/2为13小时,主要代谢物经尿排出。【适应症】本品用于卵巢癌、SCLC、...
药品说明书依托泊苷软胶囊
...此,延长药物的给药时间,可能提高抗肿瘤活性。【药代动力学】本品口服吸收后,在0.5~4小时达到血药浓度峰值,生物利用度为50%,主要分布于胆汁,腹水,尿液,胸水和肺组织中,很少进入脑脊液。主要以原形和代谢产物从尿中排...
药品说明书