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多巴反应性肌张力障碍
...碍（dope-reactivedystonia,DRD），又称Segawa病，是一种好发于儿童或青少年，以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病。其临床特点为症状的昼间波动性，以及小剂量多巴制剂对其有快速、明显的疗效。1976年Segawa等首...
疾病；神经内科；运动障碍疾病 -
甲状腺机能异常伴发的精神障碍
...达50%。②智能减退：可表现为思维贫乏、迟缓，理解力及判断力减低，注意力集中困难、计算力和记忆力减退。③幻觉妄想状态：幻觉以幻视多见，常为人物或动物形象。妄想则以片断的偏执观念较多见。④意识障碍：在甲状腺...
疾病；精神科；躯体疾病伴发精神障碍；内分泌疾病伴发的精神障碍 -
童年脱抑制性依恋障碍诊疗规范（2020年版）
...不充分的照料模式有关，以长期的社交关系障碍为特征的儿童精神障碍。患儿持续表现出同发育年龄不适应的、与陌生成人主动交往和过度熟悉的行为模式。该病的诊断通常要求发育年龄在9个月以上。临床上相对少见，即使在...
词条；精神障碍；诊疗规范；通常起病于儿童少年的行为和情绪障碍；特发于童年与少年的社会功能障碍 -
语言发育障碍
...聋，并引起言语功能障碍。2.其它发育障碍所致喑哑:严重智力发育延迟或障碍、运用机能发育不全等均可造成喑哑。临床表现：1.聋哑症:听力明显减退甚至丧失，虽有发音功能，但言语表达能力缺失。临床根据病人听觉能力和听...
疾病 -
苍白球黑质红核色素变性
...概述：苍白球黑质红核色素变性也称Hallervorden-Spatz病，为儿童晚期和青少年期遗传代谢性疾病。主要累及锥体外系统，也是罕见的与铁元素代谢障碍有关的神经变性病，国内已有少数尸检的报道。本病由Hallervorden和Spatz（1922）首...
疾病；神经内科；运动障碍疾病 -
Marinesco–Sjogren氏综合征
...障、共济失调、侏儒和智能障碍。男性多于女性，症状在儿童学走路时出现，病程进展极其缓慢。白内障为两侧性和先天性，出生后4个月～5年出现，并非本病特异性表现，各病例有很大差异。躯干、四肢共济失调，构音障碍，...
疾病 -
甲状腺功能异常伴发的精神障碍
...达50%。②智能减退：可表现为思维贫乏、迟缓，理解力及判断力减低，注意力集中困难、计算力和记忆力减退。③幻觉妄想状态：幻觉以幻视多见，常为人物或动物形象。妄想则以片断的偏执观念较多见。④意识障碍：在甲状腺...
精神科；躯体疾病伴发精神障碍；内分泌疾病伴发的精神障碍；疾病 -
高胱氨酸尿症
...本病除引起骨骼异常及眼部病变，可引起血管和脑病变，儿童脑卒中应排除本病的可能。1.胱硫醚合成酶缺乏型病人典型的骨骼表现是高个的纤弱体型、肢体细长、蜘蛛样细长指趾、肌肉细弱、弓形足、脊柱侧凸及后凸等，毛发...
疾病；神经内科 -
黏多糖贮积症Ⅲ型
...。即使有肝脾肿大，也很轻微。预后及预防预后：可能在儿童期死亡，也可存活较长，多死于呼吸道感染。预防：糖原累积病是一组儿童遗传性糖原代谢紊乱的疾病，主要以机体组织糖原累积过多而分解困难为特点，极少为糖原...
疾病；风湿免疫科 -
原发性中枢神经系统淋巴瘤
...但发病高峰在40～50岁，有免疫缺陷者发病年龄较早，如儿童期感染AIDS者发病高峰在10岁左右。
疾病；普通外科