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药品医疗器械飞行检查办法
...查单位、监督召回产品、收回或者撤销相关资格认证认定证书，以及暂停研制、生产、销售、使用等风险控制措施。风险因素消除后，应当及时解除相关风险控制措施。第二十六条国家食品药品监督管理总局组织实施的飞行检查...
部门规章；药品；医疗器械 -
医疗器械广告审查办法
...照复印件等主体资格证明文件；（五）医疗器械产品注册证书（含《医疗器械注册证》、《医疗器械注册登记表》等）的复印件；（六）申请进口医疗器械广告批准文号的，应当提供《医疗器械注册登记表》中列明的代理人或者...
法规文件 -
保健食品标识规定
...和保健食品批准文号必须与卫生部颁发的《保健食品批准证书》所载明的内容相一致。应科学、通俗易懂，不得利用封建迷信进行保健食品宣传。应与产品的质量要求相符，不得以误导性的文字、图形、符号描述或暗示某一保健...
法规文件 -
一次性疫苗临床试验机构资格认定管理规定
...请机构证明性文件：医疗机构执业许可证及事业单位法人证书复印件；（十二）其他有关资料。第四条总局行政受理服务中心对申报资料进行形式审查，工作时限为5个工作日。需要补正资料的，行政受理服务中心应书面告知申...
法规文件 -
浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法
...件或者《医疗器械生产企业许可证》、医疗器械产品注册证书；（二）从药品批发企业、医疗器械经营企业首次采购药品、医疗器械的，应当查验《药品经营许可证》、药品批准证明文件或者《医疗器械经营企业许可证》、医疗...
管理办法；法规文件 -
儿童耳及听力保健技术规范
...护人员应当接受儿童相关专业技术培训，并取得培训合格证书。从事听力筛查和检测的技术人员必须省级卫生行政部门考核批准，经岗前培训，取得合格证后方可上岗。（三）听力筛查设备应定期经国家认可的计量部门标定。听...
法规文件；技术规范 -
食品卫生行政处罚办法
...核准内容使用的。使用已被卫生部撤销的《保健食品批准证书》或《进口保健食品批准证书》从事保健食品生产经营的，按未经卫生部审查批准而以保健食品名义进行生产经营查处。第十九条违反《食品卫生法》第二十一条规定...
法规文件 -
人工智能辅助诊断技术管理规范（2017年版）
...（一）开展人工智能辅助诊断的医师。1.取得《医师执业证书》，执业范围为开展人工智能辅助诊断技术应用的相关专业。2.具有5年以上与开展人工智能辅助诊断技术相关专业临床诊疗工作经验。3.经过省级卫生计生行政部门指...
公文；医疗技术管理规范 -
人体捐献器官获取与分配管理规定（试行）
...本科及以上学历，持有有效的《中华人民共和国医师执业证书》，具备两年以上临床工作经验，并在医疗机构中从事医疗工作的执业医师；（二）具有高等学校护理专业专科及以上学历，持有有效的《中华人民共和国护士执业证...
法规文件 -
戒毒治疗管理办法
...疗的医师应当具有执业医师资格并经注册取得《医师执业证书》，执业范围为精神卫生专业。第十三条使用麻醉药品和第一类精神药品治疗的医师应当取得麻醉药品和第一类精神药品处方权。第十四条从事戒毒治疗的护士应当符...
词条；法规文件；戒毒