磺胺林片
...乌洛托品在酸性尿中可分解产生甲醛,后者可与本品形成不溶性沉淀物。使发生结晶尿的危险性增加,因此不宜两药同时应用。11.本品可取代保泰松的血浆蛋白结合部位,当两者同用时可增强保泰松的作用。12.磺吡酮(sulfinpyra...
药品说明书;抗感染药羟丁酸钠注射液
...构式:分子式C4H7NaO2分子量126。09【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。【药理毒理】本品静脉注射后3-5分钟出现嗜睡,10-15分钟进入深睡,作用持续90-120分钟,有时可持续数小时不等。(1)中枢神经系统:本品对中枢神经活...
药品说明书枸橼酸哌嗪糖浆
...迅速,一部分在体内代谢,其余部分经肾脏排泄,24小时几乎完全排出,但个体排泄率差异较大。【适应症】用于蛔虫和蛲虫感染。【用法用量】口服,无需禁食,便秘者需加导泻药。1.驱蛔虫成人常用量一次19~22ml,睡前顿服...
药品说明书马来酸麦角新碱注射液
...酸盐。结构式:分子式:分子量:【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体,微显蓝色荧光。【药理毒理】本品为子宫收缩药。可直接作用于子宫平滑肌,作用强而持久。大剂量可使子宫肌强直收缩,能使胎盘种植处子宫肌内...
药品说明书枸橼酸莫沙必利片
...,分布以胃肠、肝肾局部药物浓度最高,血浆次之,脑内几乎没有分布。健康成人空腹一次口服本品5mg,吸收迅速,血药峰浓度为30.7ng/ml,达峰时间为0.8小时,半衰期为2小时,血浆蛋白结合率为99.0%。本品在肝脏中由细胞色素P45...
药品说明书磺胺林片
...乌洛托品在酸性尿中可分解产生甲醛,后者可与本品形成不溶性沉淀物。使发生结晶尿的危险性增加,因此不宜两药同时应用。(11)本品可取代保泰松的血浆蛋白结合部位,当两者同用时可增强保泰松的作用。(12)磺吡酮(sulf...
药品说明书复方双氯芬酸钠注射液
...芬酸钠25mg,含对乙酰氨基酚150mg。【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。【药理毒理】双氯芬酸钠为苯基乙酸衍生物,具有镇痛、抗炎、解热作用。其镇痛作用比阿司匹林和吲哚美辛强,约为阿司匹林的26~50倍,系外周...
药品说明书熊去氧胆酸片
...392.58【性状】熊脱氧胆酸为白色结晶粉末,无臭,味苦。几乎不溶于水,易溶于乙醇和冰醋酸,微溶于仿,在乙醚中极微溶解。本品为白色片。【药理毒理】本品可增加胆汁酸的分泌,同时导致胆汁酸成分的变化,使本品在胆汁...
药品说明书美愈伪麻颗粒剂
...为b-(2-甲氧基苯氧基)乳酸。伪麻黄碱经胃肠道吸收迅速,几乎完全吸收,血浆半衰期6~8小时。分布于组织和体液(包括中枢神经系统)。约50%~75%以原形药物经尿液排出体外,其他经肝脏脱甲基化、仲羟基化和氧化脱氨作用代...
药品说明书土霉素胶囊
...药。2.含钙、镁、铁等金属离子的药物,可与本品形成不溶性络合物,使本品吸收减少。3.与全身麻醉药甲氧氟烷同用时,可增强其肾毒性。4.与强利尿药如呋塞米等药物同用时可加重肾功能损害。5.与其他肝毒性药物(如...
药品说明书;抗感染药