联苯双酯滴丸
...分子式:C20H18O10分子量:418.36【性状】为白色结晶粉末,几乎不溶于水或乙醇,易溶于氯仿。本品为糖衣滴丸。【药理毒理】本品为治疗肝炎的降酶药物,是合成五味子丙素时的中间体。小鼠口服本品150~200mg/kg,可减轻四氯化...
药品说明书盐酸土霉素片
...药。2.含钙、镁、铁等金属离子的药物,可与本品形成不溶性络合物,使本品吸收减少。3.与全麻药甲氧氟烷同用时,可增强其肾毒性。4.与强利尿药如呋塞米等药物同用时可加重肾功能损害。5.与其他肝毒性药物(如抗肿...
药品说明书;抗感染药水杨酸毒扁豆碱注射液
...子式:C15H21N3O2·C7H6O3分子量:413.47【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体;遇光易变质。【药理毒理】本品可逆性地抑制胆碱脂酶,使胆碱能神经末梢所释放的乙酰胆碱免遭此酶的水解,从而表现为乙酰胆碱的毒蕈碱样和烟...
药品说明书;眼科用药氢溴酸烯丙吗啡注射液
...分子式:C19H21NO3·HBr分子量:392.29【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。【药理毒理】属双向类药,有拮抗阿片类药的作用,以拮抗m受体为主,且对δ受体有强烈的激动作用,也有一定的镇痛和抑制呼吸作用。由于小量时...
药品说明书盐酸布比卡因注射液
...结构式:分子式C18H28N2O分子量342.91【性状】本品为无色或几乎无色的澄明溶液。(请注明不同浓度溶液的比重)【药理毒理】为酰胺类长效局部麻醉药,其麻醉时间比盐酸利多卡因长2-3倍,弥散度与盐酸利多卡因相仿.对循环和呼...
药品说明书果糖二磷酸钠注射液
...分子式:C6H11O12P2Na3分子量:406.06【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。【药理毒理】本品是存在于体内的糖代谢中间产物,它通过调节糖代谢中若干酶的活性产生药理作用。外源性1,6-二磷酸果糖可提高细胞内三磷酸腺...
药品说明书盐酸曲马多滴剂
...可待因50%。不影响组胺释放。【药代动力学】本品口服后几乎完全吸收,于10~20分钟内起效,25~35分钟达到峰值,维持时间约4~8小时。口服给药后,肺、脾、肝和肾含量最高,在肝内代谢。24小时约有80%的本品原型及代谢产物...
药品说明书氯霉素滴眼液
...分子式:C11H12Cl2N2O5分子量:323.13【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。【药理毒理】本品为氯霉素类抗生素。在体外具广谱抗微生物作用,包括需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋体和衣原体属。...
药品说明书;抗感染药盐酸土霉素片
...药。2.含钙、镁、铁等金属离子的药物,可与本品形成不溶性络合物,使本品吸收减少。3.与全麻药甲氧氟烷同用时,可增强其肾毒性。4.与强利尿药如呋塞米等药物同用时可加重肾功能损害。5.与其他肝毒性药物(如抗肿...
药品说明书注射用磺胺嘧啶钠
...乌洛托品在酸性尿中可分解产生甲醛,后者可与本品形成不溶性沉淀物,使发生结晶尿的危险性增加。11.本品可取代保泰松的血浆蛋白结合部位,两者合用时可增加保泰松的作用。12.因本品有可能干扰青霉素类药物的杀菌作...
药品说明书