他克林
...浓度下降或升高。2.他克林可延长氯琥珀胆碱的活性,并具有拮抗非除极肌松药的作用。3.他克林可用作呼吸兴奋剂,可减轻吗啡治疗所引起的呼吸抑制。专家点评:他克林主要用于阿尔茨海默病的治疗。当可用于拮抗非除极化...
神经系统药物;药物;作用于自主神经系统的药物;抗胆碱酯酶药氟哌噻吨/美利曲辛
...膜的多巴胺自身受体。美利曲辛是一种三环类抗抑郁药,具有典型抗抑郁药的特点,包括对利血平的拮抗作用、抗强直性木僵、增强肾上腺素及去甲肾上腺上腺上腺素的作用,还有微弱的镇静作用。由于美利曲辛具有抑制神经递...
神经系统药物;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;药物佐特平
...作用:为非典型抗精神病药。佐替平对中枢多巴胺D1,D2具有亲和力,也可与5-HT2,α-受体和组胺H1-受体结合,并抑制去甲肾上腺上腺上腺素的再摄取。佐替平的药代动力学:佐替平可从胃肠道吸收,2~3h可达血药峰值。进行广泛...
唑替平
...作用:为非典型抗精神病药。佐替平对中枢多巴胺D1,D2具有亲和力,也可与5-HT2,α-受体和组胺H1-受体结合,并抑制去甲肾上腺上腺上腺素的再摄取。佐替平的药代动力学:佐替平可从胃肠道吸收,2~3h可达血药峰值。进行广泛...
促太平
...作用:为非典型抗精神病药。佐替平对中枢多巴胺D1,D2具有亲和力,也可与5-HT2,α-受体和组胺H1-受体结合,并抑制去甲肾上腺上腺上腺素的再摄取。佐替平的药代动力学:佐替平可从胃肠道吸收,2~3h可达血药峰值。进行广泛...
FR-1314
...作用:为非典型抗精神病药。佐替平对中枢多巴胺D1,D2具有亲和力,也可与5-HT2,α-受体和组胺H1-受体结合,并抑制去甲肾上腺上腺上腺素的再摄取。佐替平的药代动力学:佐替平可从胃肠道吸收,2~3h可达血药峰值。进行广泛...
药物相互作用研究指导原则
...立灵敏的、专属性强的药物及其重要代谢产物的测定方法具有重要的意义。(二)药物相互作用:1.代谢相关的药物相互作用许多药物的代谢消除(包括大部分通过P450酶系的代谢),可因合并用药而受到抑制、激活或诱导。因药...
法规文件苯噻庚乙胺
...作用:为非典型抗精神病药。佐替平对中枢多巴胺D1,D2具有亲和力,也可与5-HT2,α-受体和组胺H1-受体结合,并抑制去甲肾上腺上腺上腺素的再摄取。佐替平的药代动力学:佐替平可从胃肠道吸收,2~3h可达血药峰值。进行广泛...
氟哌噻吨/二甲胺丙烯
...膜的多巴胺自身受体。美利曲辛是一种三环类抗抑郁药,具有典型抗抑郁药的特点,包括对利血平的拮抗作用、抗强直性木僵、增强肾上腺素及去甲肾上腺上腺上腺素的作用,还有微弱的镇静作用。由于美利曲辛具有抑制神经递...
神经系统药物;药物;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;硫杂蒽类药纳拉曲坦
...1D/1B受体激动剂,对5-HT1A及5-HT1F也有轻度激活作用。因其具有颅脑血管收缩、周围神经元的抑制和三叉神经-颈复合体二级神经元传导抑制的作用,从而可抑制激活的伤害性三叉神经传入效应,起到控制偏头痛发作的作用。那拉曲...