直接胆红素/总胆红素比值
...至100ml。⑦胆红素标准液A.一般用游离(非结合)胆红素配制标准液,因此配制标准液的稀释剂需含白蛋白。可用牛血清白蛋白(40g/L)或人血清代替人血清白蛋白。后者方法如下:收集无溶血、无黄疸、无脂浊的新鲜血清,混合...
化验及医学检查;血液生化检查;色素测定化学药物质量控制分析方法验证技术指导原则
...hìliàngkòngzhìfēnxīfāngfǎyànzhèngjìshùzhǐdǎoyuánzé《化学药物质量控制分析方法验证技术指导原则》由国家食品药品监督管理局于2005年3月18日国食药监注[2005]106号印发。指导原则编号:【H】GPH5-1化学药物质量控制分析方法验证...
法规文件电离子导入法
...技术,是利用直流电的正、负电相斥的原理,将相同极性药物(或营养活性物质)通过汗腺孔,渗透到皮肤的深部,或利用直流电极性作用加强药物(或营养活性物质)对皮肤的渗透,以达到美化皮肤的作用。简称电离子导入法...
医疗技术名重金属污染诊疗指南(试行)
...、钙、锌的缺乏。4.进行驱铅治疗。驱铅治疗是通过驱铅药物与体内铅结合并排泄,以达到阻止铅对机体产生毒性作用。驱铅治疗只用于血铅水平在中度及以上铅中毒。驱铅治疗应当注意:(1)使用口服驱铅药物前应当确保脱离...
法规文件;诊疗指南重组人组织型纤溶酶原激活剂
...sue-typeplasminogenactivator;t-PA;Plasvata;rt-PA分类:循环系统药物抗血栓药物溶栓剂剂型:20mg,50mg。阿替普酶的药理作用:阿替普酶是一种血栓溶解药,主要成分是糖蛋白,含526个氨基酸。阿替普酶可通过其赖氨酸残基与纤维蛋白...
循环系统药物;抗血栓药物;溶栓剂;血液系统药物;西药中毒WS/T 35—1996 尿中钒的催化极谱测定方法
...乙酸钠(1.5mol/L)=9+1。4.6辛可宁,0.2g/L,用60%(V/V)乙醇配制。4.7铜铁试剂,10g/L,临用现配。4.8氟化铵溶液,1g/L。4.9钒标准溶液:准确称取0.2177g偏钒酸铵(NH4VO3,优级纯,预先在105℃干燥2h),用少量硫酸(4.2)溶解。在500mL...
中华人民共和国卫生行业标准;尿液检测;职业卫生GBZ/T 160.29—2004 工作场所空气有毒物质测定 无机含氮化合物
...稀释成5.0μg/ml氧化氮标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。3.4样品的采集、运输和保存:现场采样按照GBZ159执行。3.4.1样品采集:在采样点,用两只各装有5.0ml吸收液的多孔玻板吸收管平行放置,一只进气口接氧化管,另一...
工作场所空气有毒物质测定;中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T 160.12—2004 工作场所空气有毒物质测定 镁及其化合物
...v/v);3.3.7基体改进剂:25g/L锶溶液,用氯化锶或硝酸锶配制;3.3.8标准溶液:称取0.1000g金属镁(光谱纯),加入2ml水,慢慢加入2ml盐酸溶液,待完全溶解后,加热煮沸;冷却后,用水定量转移入100ml容量瓶中,稀释至刻度。此溶...
中华人民共和国国家职业卫生标准;工作场所空气有毒物质测定重组组织型纤维蛋白溶酶原激活剂
...sue-typeplasminogenactivator;t-PA;Plasvata;rt-PA分类:循环系统药物抗血栓药物溶栓剂剂型:20mg,50mg。阿替普酶的药理作用:阿替普酶是一种血栓溶解药,主要成分是糖蛋白,含526个氨基酸。阿替普酶可通过其赖氨酸残基与纤维蛋白...
红细胞渗透脆性试验
...蒸馏水到100ml混匀,放冰箱备用。(2)不同浓度NaCl溶液配制(如表1)。操作方法:(1)取患者抗凝全血1ml,同时准备正常人抗凝全血1ml。(2)将20支试管排放两排,标记病人及正常对照。(3)按上表配好不同浓度的NaCl溶液。...
化验及医学检查;临床血液检查;红细胞