注射用琥珀氯霉素
...小及疗程长短均有关。常见于血药浓度超过25mg/L的患者,临床表现为贫血,并可伴白细胞和血小板减少。(2)与剂量无关的骨髓毒性反应与个体特异质反应有关,常表现为严重的、不可逆性再生障碍性贫血,在约25,000至40,000个治疗...
药品说明书;抗感染药尼群地平片
...期妇女用药】本品在孕妇中应用的研究尚不充分,已有的临床应用尚未发生问题,但应注意不良反应。【老年患者用药】老年人应用血药浓度较高,但半衰期未延长,故宜适当减少剂量;正在服用b-受体阻滞剂者应慎重加用本品...
药品说明书;心血管系统用药佐匹克隆片
...的特点为次晨残余作用低。【药代动力学】据资料报道,健康人口服本品生物利用度为80%,口服吸收迅速,1.5~2.0小时后可达血药浓度峰值,给药3.75、7.5和15mg后,分别为30、60和115mg/ml。药物吸收不受患者性别、给药时间和重复...
药品说明书注射用环磷酰胺
...抑制DNA的合成,也可干扰RNA的功能,属细胞周期非特异性药物。本品抗瘤谱广,对多种肿瘤有抑制作用。【药代动力学】环磷酰胺口服易吸收,迅速分布全身,约1小时后达血浆峰浓度,在肝脏转化释出磷酰胺氮芥,其代谢产物...
药品说明书;抗肿瘤类异福酰胺片
...经胆和肠道排泄,异烟肼和利福平亦可经乳汁排出。正常志愿者的药代动力学研究显示,本品的三种组分无论是以各自剂量同时服用还是以复方制剂服用,其生物利用度相仿。【适应症】适用于结核病的初治和非多重性耐药的结...
药品说明书注射用阿昔洛韦
...,脑脊液中浓度约为血中浓度的一半。药物可通过胎盘。健康成人按5mg/kg和l0mg/kg静脉滴注1小时后,平均稳态血药浓度分别为9.8mg/ml和20.7mg/ml,经7小时后,谷浓度分别为0.7mg/ml和2.3mg/ml。一岁以上儿童,用量为250mg/m2者,其血药浓...
药品说明书阿司匹林泡腾片
...环氧酶,减少前列腺素的生成而起作用。(6)急性毒性试验结果:大鼠经口LD50为1500mg/Kg;小鼠经口LD50为1100mg/Kg。【药代动力学】口服后吸收迅速、完全,在胃内已开始吸收,在小肠上部可吸收大部分。吸收后,大部分在肝内水...
药品说明书阿昔洛韦颗粒
...病毒、水痘带状疱疹病毒、巨细胞病毒等具有抑制作用。药物易被单纯疱疹病毒摄取,然后磷酸化为三磷酸盐,通过两种方式抑制病毒复制:干扰病毒DNA多聚酶,抑制病毒的复制;在DNA多聚酶作用下,与增长的DNA链结合,引起DNA...
药品说明书复方磺胺嘧啶片
...性普遍存在,尤其如志贺菌属等肠道菌科的细菌,故目前临床上很少使用。本品作用机制为磺胺药作用于二氢叶酸合成酶,干扰合成叶酸的第一步,而甲氧苄啶作用于叶酸合成代谢的第二步,选择性抑制二氢叶酸还原酶的作用,...
药品说明书;抗感染药马来酸罗格列酮片
...酸浓度。【药物过量】目前尚缺乏人体药物过量的资料。健康受试者单剂口服本品最高达20mg,仍可很好耐受。一旦发生药物过量,应根据病人的临床表现给予相应的支持治疗。【规格】4mg【贮藏】【包装】【有效期】【批准文...
药品说明书