盐酸尼卡地平片
...时。口服30mg本品稳态时的生物利用度为35%。本品的血浆蛋白结合率高(95%),在不同种属动物间相近。本品在肝脏广泛代谢,60%从尿中排出,35%从粪便排出,尿中检测到的原型药物小于1%。给药后48小时内回收的药物总量为90%。...
药品说明书盐酸格拉司琼注射液
...浆清除半衰期约3.1~5.9小时。本品在体内分布广泛,血清蛋白结合率约为65%,大部分迅速代谢,主要代谢途径为N-去烷基化及芳香环氧化后,再共轭形成结合产物,本品通过粪便和尿液排泄。【适应症】用于放射治疗、细胞毒类...
药品说明书苯磺酸左旋氨氯地平片
...阻力降低、肾小球滤过率和肾血流增加,但滤过分数或尿蛋白不变。致癌、致突变和致畸以每日0.5、1.25和2.5mg/kg的剂量,大鼠和小鼠连续喂食氨氯地平两年,未证实有致癌性。最高剂量已达到了小鼠的最大耐受量,但大鼠尚未达...
药品说明书来氟米特片
...肤组织,而脑组织分布较少;A771726血浆浓度较低,血浆蛋白结合率大于99%,稳态分布容积为0.13L/kg。A771726在体内进一步代谢,并从肾脏与胆汁排泄,其半衰期约10天。【适应症】适用于成人类风湿关节炎,有改善病情作用。【用...
药品说明书磺胺林片
...代动力学】本品口服后易自胃肠道吸收,吸收完全。血浆蛋白结合率为60~80%。大约给药剂量的5%代谢为乙酰化物。本品自尿中缓慢排泄,尿乙酰化物约占70%。t1/2为60~65小时。【适应症】主要用于敏感菌所致的急、慢性尿路感染...
药品说明书;抗感染药磺胺林片
...代动力学】本品口服后易自胃肠道吸收,吸收完全。血浆蛋白结合率为60%~80%。大约给药剂量的5%代谢为乙酰化物。本品自尿中缓慢排泄,尿乙酰化物约占70%。t1/2为60~65小时。【适应症】主要用于敏感菌所致的急、慢性尿路感...
药品说明书注射用盐酸四环素
...-tRNA在该位上的联结,从而抑制肽连的增长和影响细菌蛋白质的合成。【药代动力学】单次静脉给药500mg后,血药峰浓度(Cmax)为15~20mg/L,1~2小时后降至4~10mg/L,12小时后尚有1~3mg/L。吸收后广泛分布于体内组织和体液,易渗入...
药品说明书;抗感染药注射用门冬酰胺酶
...的门冬酰胺水解为门冬氨酸和氨,而门冬酰胺是细胞合成蛋白质及增殖生长所必需的氨基酸。正常细胞有自身合成门冬酰胺的功能,而急性白血病等肿瘤细胞则无此功能,因而当用本品使门冬酰胺急剧缺失时,肿瘤细胞因既不能...
药品说明书注射用盐酸四环素
...-tRNA在该位上的联结,从而抑制肽连的增长和影响细菌蛋白质的合成。【药代动力学】单次静脉给药500mg后,血药峰浓度(Cmax)为15~20mg/L,1~2小时后降至4~10mg/L,12小时后尚有1~3mg/L。吸收后广泛分布于体内组织和体液,易渗入...
药品说明书盐酸利多卡因注射液
...厥。(6)某些疾病如急性心肌梗死病人常伴有α1-酸性蛋白及蛋白率增加,利多卡因蛋白结合也增加而降低了游离血药浓度。(7)用药期间应注意检查血压、监测心电图,并备有抢救设备;心电图P-R间期延长或QRS波增宽,出现...
药品说明书