蒿甲醚片
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订昆明制药股份有限公司提出本标准自2000年1月6日起试行,试行期年。保护期年,保护期内,其他单位不得仿制。弃去初滤液,精密量取续滤液5ml于25m1量瓶中,加1.0mol/L的盐酸无水乙醇...
云南省药品管理条例
...药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益,促进医药产业健康发展,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)和《中华人民共和国药品管理法实施条例》等法律、法规,结合本...
管理条例;法规文件雌三醇栓
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订成都新高制药有限公司提出本标准自2000年10月24日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。检查:含量均匀度取本品1粒,置25ml量瓶中,照含量测定项下的方法,...
甲磺酸氨氯地平
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订昆明赛诺制药有限公司提出本标准自2000年12月15日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。鉴别:(1)取本品约20mg,加甲醇1ml,加20%氢氧化钠试液2~4滴,振...
尼美舒利胶囊
...局药品审评委员会审订广东药学院提出海南中瑞康芝制药有限公司本标准自2000年1月13日起试行,试行期2年。保护期至2002年3月16日,保护期内,其他单位不得仿制。水900ml溶解,用稀盐酸调节溶液的pH值至9.0±0.1,加水至1000ml,即...
复方水杨酸甲酯乳膏
...国家药品监督管理局药品审评委员会审订珠海联邦制药厂有限公司中山分厂提出本标准自2000年3月29日起试行,试行期2年。保护期至2002年12月23日,保护期内,其他单位不得仿制。含薄荷脑14.5mg、桉油精5μl的溶液,作为对照品溶...
头孢克洛混悬液
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订礼来苏州制药有限公司提出本标准自2000年3月29日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。腈(92:8)为流动相,检测波长为254nm;同时精密称取头孢克洛与δ-3头孢克...
聚乙烯醇滴眼液
...家药品监督管理局药品审评委员会审订眼力健(杭州)制药有限公司提出本标准自2000年4月26日起试行,试行期2年。保护期至2005年6月24日,保护期内,其它单位不得仿制。含量测定:精密量取本品5ml(约相当于聚乙烯醇70mg),置100ml...
前列腺素E1乳膏
...药品监督管理局药品审评委员会审订尼克美制药(中山)有限公司提出本标准自2000年12月28日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。含量测定:照高效液相色谱法(中国药典1995年版二部附录VD)测定。...
亨诺-许兰综合征
...炎相同。4.其他免疫抑制剂环磷酰胺、硫唑嘌呤等免疫抑制药,仅限于严重患者和有肾脏病变患者。5.血浆置换对严重病例,特别是肾脏病变较重者,可考虑应用血浆置换,清除IgA免疫复合物,以缓解病情,但不能起到根本性治...
疾病;风湿免疫科