HPLC法测定薯蓣属3种植物中薯蓣皂苷的含量
...回流提取、水饱和正丁醇萃取后,采用HPLC法进行测定。色谱柱:KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-水(41:59),流速:1.0mL/min,柱温:室温,检测波长:203nm。结果:薯蓣皂苷与其他成分分离良好。线性范围为10.0~200.0μg/mL...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文水产品中呋喃唑酮残留量的测定
...具塞。5.6刻度离心管。5.7膜孔滤器:0.45μm。6色谱条件6.1色谱柱:C18柱,250mm×4.6mm(id),粒度5μm。6.2流动相:乙腈+水+磷酸(体积分数为40+60+0.1)。6.3流速:0.8mL/min。6.4检测波长:365nm。6.5柱温:室温。6.6进样量:20μL。7样品测...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文高效液相色谱法测定盐酸托莫西汀的有关物质
...8)(40:60)系统作为流动相,可得到较好的分离。在选择色谱柱时,分别试验了ZorbaxExtend-C18柱(4.6mm×150mm,5μm)与InertsilCN-3柱(4.6mm×250mm,5μm),试验结果表明选用InertsilCN-3柱(4.6mm×250mm,5μm)主峰对称性好,主峰和中间体...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第3期HPLC法测定龟芪壮骨颗粒中二苯乙烯苷的含量
...;其它化学试剂均为国产,AR级。2方法与结果2.1色谱条件色谱柱:DiamonsilTM(钻石)C18(5μm,250mm×4.6mm),乙腈-0.2%磷酸溶液(23:77)为流动相,流速:1ml/min,检测波长为320nm,理论塔板数按二苯乙烯占扑悖坏陀?000;柱温为室温...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文国内外不同厂家色谱柱对人胰岛素注射液分离效果的考察
摘要 目的:比较国内外不同厂家色谱柱对人胰岛素注射液的分离效果。方法:以不同配比的硫酸盐缓冲液和50%乙腈溶液为流动相,检测波长为214nm。结果与结论:通过调整流动相的不同配比,国内外不同厂家色谱柱均可使人胰...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文高效液相色谱法测定宫炎康颗粒中芍药苷的含量
...的采用高效液相法测定宫炎康颗粒中芍药苷的含量。方法色谱柱为C18柱,流动相为乙腈-水(16:84)为流动相,检测波长为230nm。结果平均回收率为99.5%,RSD=0.79%,线性范围为0.1538~2.3070mg/ml,γ=0.9999。结论HPLC法准确,可靠,重现...
医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2005年第4卷第10期藁本中2种主要活性成分的高效液相色谱定量分析方法研究
...0.0~25.0min 乙腈—水比例为(70∶30) 检测波长:284nm;色谱柱:4.6mm×200mm,固定相:Nucleosil-C18(7μm)。3 线性关系 精密称取每种标准品3mg,分别置于1mL容量瓶中,用甲醇溶解并定容。精密吸取各标准品溶液10,20,40,80,160μL...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例RP-HPLC测定单体绿原酸的含量
...的含量。方法流动相:0.1%甲酸-乙腈(92:8)(pH2.6),色谱柱:C18(250×4.6mm,5μm),测定波长:323nm。结果绿原酸在2.50μg·ml-1~125.00μg·ml-1范围内线性良好,平均回收率为100.9%。结论该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的...
医源资料库;在线期刊;成都医学院学报;2007年第2卷第2期反相高效液相色谱荧光法测定兔眼房水中氧氟沙星的含量
...兔眼房水中氧氟沙星浓度的分析方法。方法使用KromasilC18色谱柱。流动相为乙腈:1.6%醋酸溶液(内含70mmol/L三乙胺)=38∶62,荧光检测器激发波长为290nm、发射波长为500nm,内标物为吡哌酸。结果氧氟沙星最低检出浓度为10ng/ml。日...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第8期;论著高效液相色谱法测定苯巴比妥血药浓度及临床应用
...醇、乙醚为分析纯;水为重蒸馏水。 2色谱条件 色谱柱:EclipseXDB-C8不锈钢柱(4.6mm×150mm,5μm),加保护柱;流动相:乙腈-水(25:75);流速:1.0ml/min;波长:210nm;柱温:室温;进样量:20μl。 3实验方法与...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2009年第9卷第1期