乙酰吉他霉素口含片
...加甲醇40ml使乙酰吉他霉素溶解,滤过,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在231nm的波长处有最大吸收。检查:含量均匀度取本品1片,研细,加氯仿10ml溶解,滤过,取滤液5ml,置水浴上蒸干,残渣加乙醇溶解...
甘肃省药品监督行政处罚自由裁量实施标准(试行)
...号违法行为处罚依据适用情形自由裁量标准1无证生产、销售药品、配制制剂的《中华人民共和国药品管理法》第七十三条:依法予以取缔,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品(包括已售出的和...
法规文件应希堂
...青年称号;2003年北京大学首届医药行业总裁EMBA班学员;中国人民大学财务管理研究生班在读;现任北京科美东雅生物技术有限公司总经理,是技术与管理兼长的现代管理人。作为企业的带队人,始终关注于新型、优质诊断技术...
人物百科;现代妥布霉素氯化钠注射液
...液(1)等量混合,作为对照溶液(2),照薄层色谱法(中国药典1995年版二部附录VB)试验,吸取上述三种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇-浓氨溶液(1:3:2)为展开剂,展开后晾干,喷1%(W/V)茚三...
韦
...期年,保护期内,其它单位不得仿制。熔点本品的熔点(中国药典1995年版二部附录VIC)为102~104℃。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含20(g的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录IVA),在305nm...
保健食品化妆品监督行政执法文书规范(试行)
...huàzhuāngpǐnjiāndūxíngzhèngzhífǎwénshūguīfàn(shìxíng)《保健食品化妆品监督行政执法文书规范(试行)》由国家食品药品监督管理局于2011年12月19日国食药监稽[2011]498号发布,自2012年1月1日起实施。保健食品化妆品监督行政执...
GMP
...影响成品质量的关键工序。《药品生产质量管理规范》即中国版的GMP,是为规范药品生产质量管理,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定的药品质量管理体系的一部分。涵盖影响药...
法规文件世界避孕日
...孕措施。全球每年约有4000万-6000万女性进行人工流产。在中国,每年约有1300万名女性进行人流手术(此数据不包含私立医院流产人数),其中有65%为20-29岁未婚女性。这些数字还在不断攀升。爱情是年轻人最向往的最美好的情感...
健康日食品经营许可管理办法
...含冷藏冷冻食品、不含冷藏冷冻食品)、特殊食品销售(保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方乳粉、其他婴幼儿配方食品)、其他类食品销售;热食类食品制售、冷食类食品制售、生食类食品制售、糕点类食品制售、...
法规文件;部门规章中国公民健康素养——基本知识与技能(2015年版)
...取、理解、甄别、应用健康信息。56.能看懂食品、药品、保健品的标签和说明书。57.会识别常见的危险标识,如高压、易燃、易爆、剧毒、放射性、生物安全等,远离危险物。58.会测量脉搏和腋下体温。59.会正确使用安全套,减...