注射用重组人干扰素α2b(酵母)
...分离和高度纯化后获锝的重组人干扰素α2b冻干制成。含适宜稳定剂,不含防腐剂和抗生素。1基本要求:生产和检定用设施、原材料及辅料、水、器具、动物等应符合“凡例”的有关要求。2制造:2.1工程菌菌种:2.1.1名称及来源...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品注射用重组人干扰素α2a(酵母)
...分离和高度纯化后获得的重组人干扰素α2a冻干制成。含适宜稳定剂,不含防腐剂和抗生素。1基本要求:生产和检定用设施、原材料及辅料、水、器具、动物等应符合“凡例”的有关要求。2制造:2.1工程菌菌种:2.1.1名称及来源...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品医疗卫生机构医学装备管理办法
...主管领导直接负责,并依据机构规模、管理任务配备数量适宜的专业技术人员。规模小、不宜设置专门医学装备管理部门的机构,应当配备专人管理。第九条医学装备管理部门主要职责包括:(一)根据国家有关规定,建立完善...
法规文件;管理办法中国医师道德准则
...与同行:29.医师应彼此尊重,相互信任和支持;正确对待中医、西医各自的理论与实践。30.公正、客观评价同行医师的品格和能力,不包庇和袒护同行,积极参与医疗技术鉴定和出庭作证等法律程序。31.医师不应相互诋毁,更不...
医德社区卫生服务中心服务能力标准(2022 版)
...中心服务能力标准(2022版)》由国家卫生健康委、国家中医药局于2022年7月16日《关于印发乡镇卫生院服务能力标准(2022版)等3项服务能力标准的通知》(国卫基层函〔2022〕117号)印发。发布通知:关于印发乡镇卫生院服务能...
词条;医疗机构管理;社区卫生服务中心WS/T 825—2023 血站业务场所命名标准
...nnaireandInterview对献血者健康情况进行征询,并评估其是否适宜献血,同时供献血者填写献血征询表06健康检查区PhysicalExamination对献血者是否适宜献血进行一般检查和献血前血液检测,并做出健康检查结论07血液采集区(全血/单采...
词条;法规文件;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;医疗机构管理;献血WS/T 683—2020 消毒试验用微生物要求
...含5.0mL~10.0mL相应培养液的试管,滴入少许菌种悬液,在适宜温度下培养至规定时间(一般为36℃±1℃培养18h~24h、黑曲霉菌为30℃±1℃培养42h~48h),此为第1代培养物。5.1.2用接种环取第1代培养物,或从菌种冻存管中取适量菌...
中华人民共和国卫生行业标准手指皮肤温度生物反馈疗法
...录音带的指导语。3.治疗中指导语的速度、音调、音量要适宜。
医疗技术名注射用重组链激酶
...发酵、分离和高度纯化后获得的重组链激酶冻干制成。含适宜稳定剂,不含防腐剂和抗生素。1基本要求:生产和检定用设施、原材料及辅料、水、器具、动物等应符合“凡例”的有关要求。2制造:2.1工程菌菌种:2.1.1名称及来...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品多参数患者监护设备(第二类)产品注册技术审查指导原则
...和现有产品技术基础上形成的,因此,审评人员应注意其适宜性,密切关注适用标准及相关技术的最新进展,考虑产品的更新和变化。本指导原则不作为法规强制执行,不包括行政审批要求。但是,审评人员需密切关注相关法规...
法规文件