附加肾
...病率。自从1656年以来总共只有大约80例的病例报道。男女性别无显著性的差异,但在左侧较多一点。病因:输尿管芽的形成和后肾胚基的发育在顺序上的相互作用可能导致了多肾形成。后肾胚基的发育对肾脏正常的发育是十分必...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形埃布斯坦综合症
...尖瓣反流,右心室流出道狭窄或扩张。诊断:诊断本病时下列要点具有参考价值:1.新生儿期青紫症状明显,以后减轻或完全消失,年长后青紫重新出现。2.青紫症状合并快速型心律失常应首先考虑本病。3.右向左分流的先心病,...
疾病;心血管内科;心脏瓣膜病;先天性心脏瓣膜病人白细胞抗原系统
...则,凡确定新的HLA抗原特异性都要明确其DNA序列。此外,下列几种情况在HLA特异性编号后加W(workshop)标记。表5-1已识别的HLA特异性(1991)ABCDDRDQDFA1B5B51(5)Cw1Dw1DR1DQ1DPw1A2B7B5102Cw2Dw2DR103DQ2DPw2A210(2)B703B5103(7)Cw3Dw3DR2DQ3DPw3A3B8B5...
多肾异常
...病率。自从1656年以来总共只有大约80例的病例报道。男女性别无显著性的差异,但在左侧较多一点。病因:输尿管芽的形成和后肾胚基的发育在顺序上的相互作用可能导致了多肾形成。后肾胚基的发育对肾脏正常的发育是十分必...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形血友病
...水平相关。三、血友病属性染色体连锁隐性遗传,发病与性别有关,一般男性患病,女性多为致病基因携带者。:(一)血友病是X染色体连锁的隐性遗传病,由位于X染色体上的凝血因子基因突变引起,遗传规律是女性传递、男...
词条;血液系统疾病;疾病;遗传性疾病埃布斯坦综合征
...尖瓣反流,右心室流出道狭窄或扩张。诊断:诊断本病时下列要点具有参考价值:1.新生儿期青紫症状明显,以后减轻或完全消失,年长后青紫重新出现。2.青紫症状合并快速型心律失常应首先考虑本病。3.右向左分流的先心病,...
疾病;心血管内科;心脏瓣膜病;先天性心脏瓣膜病额外肾
...病率。自从1656年以来总共只有大约80例的病例报道。男女性别无显著性的差异,但在左侧较多一点。病因:输尿管芽的形成和后肾胚基的发育在顺序上的相互作用可能导致了多肾形成。后肾胚基的发育对肾脏正常的发育是十分必...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形性别决定
拼音:xìngbiéjuédìng性别决定是指雌雄异性的动物决定性别的方式。性别是由染色体决定的。染色体分为两类:一类是与性别决定无关的染色体称为常染色体,另一类是与性别决定有关的染色体称为性染色体。性染色体一般是1...
黏多糖贮积症Ⅶ型
...为肝、肾、骨骼肌。遗传方式多为常染色体隐性遗传,无性别差异,多在儿童期发病。部分病人至成人后,病情不再发展,可以维持一般健康水平。患者主要是由于缺乏分解糖原的某些酶,如葡萄糖-6-磷酸酶、α-1,4葡萄糖甙酶...
疾病;风湿免疫科GBZ/T 297—2017 职业健康促进技术导则
...术服务机构开展职业健康促进活动。2规范性引用文件:下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本...
词条;职业卫生;健康促进;中华人民共和国国家职业卫生标准