盖衡
...但作用较硝苯地平及地尔硫弱。维拉帕米的药代动力学:口服后吸收完全,Cmax为30~45min,血浆中90%与血浆蛋白结合,半衰期为3~7h。静脉注射后1~2min起效,Cmax为10min,肝内代谢,20%从肾排泄。维拉帕米的适应证:1.口服用于控...
溴夫定
...病毒的DNA中,而是转变成为三磷酸脱氧胸苷。药代动力:口服吸收好。每日单剂口服40mg后,高峰与低谷血药浓度分别为1.8μg/ml和0.2μg/m1。t1/2为5~7h。大部分药物以原形从尿中排泄,5%以下以代谢物溴乙烯尿苷(BVU)排泄。适...
康维脑
...代动力学:5ng/ml到20~60ng/ml,重复给药未发现药物蓄积。口服生物利用度7%~57%,进食对吸收的影响明显(和食物一起服用的生物利用度为60%~100%)分布t1/2为0.14h,分布容积为3L/kg。药物不被血浆中的酯酶水解,肝脏代谢,代谢...
神经系统药物;脑血管扩张药物;西药中毒;心血管系统用药;周围血管扩张药阿奇霉素糖浆
...成人:沙眼衣原体及淋球菌所致的性传播疾病,仅需单次口服1.0g(100ml)。对其他感染的治疗:总剂量1.5g(150ml),第一天一次口服0.5g(50ml),以后四天每日一次,每次0.25g(25ml)。小儿:口服。第一天每公斤体重10mg(1ml),以后四天每日每...
吡莫酸
...糖耐量,降低空腹血糖15%左右。阿昔莫司的药代动力学:口服吸收迅速。服药后2h左右可达血浆峰浓度,不与血浆蛋白结合,半衰期为2h。在体内无显著代谢,基本上均以原形从尿中排泄。阿昔莫司的适应证:高脂蛋白血高脂蛋...
比莫酸
...糖耐量,降低空腹血糖15%左右。阿昔莫司的药代动力学:口服吸收迅速。服药后2h左右可达血浆峰浓度,不与血浆蛋白结合,半衰期为2h。在体内无显著代谢,基本上均以原形从尿中排泄。阿昔莫司的适应证:高脂蛋白血高脂蛋...
磺琥辛脂钠
...药理作用:多库酯钠系非刺激性缓泻药,为表面活性剂。口服后在肠道内促使水和脂肪类物质浸入粪便,从而发挥软化粪便的作用。多库酯钠的药代动力学:多库酯钠口服后经胃肠道吸收。口服后1~3日发挥治疗便秘的作用。药...
双辛磺琥珀
...药理作用:多库酯钠系非刺激性缓泻药,为表面活性剂。口服后在肠道内促使水和脂肪类物质浸入粪便,从而发挥软化粪便的作用。多库酯钠的药代动力学:多库酯钠口服后经胃肠道吸收。口服后1~3日发挥治疗便秘的作用。药...
长春西丁
...代动力学:5ng/ml到20~60ng/ml,重复给药未发现药物蓄积。口服生物利用度7%~57%,进食对吸收的影响明显(和食物一起服用的生物利用度为60%~100%)分布t1/2为0.14h,分布容积为3L/kg。药物不被血浆中的酯酶水解,肝脏代谢,代谢...
神经系统药物;脑血管扩张药物;其他脑血管扩张药物;药物长春乙酯
...代动力学:5ng/ml到20~60ng/ml,重复给药未发现药物蓄积。口服生物利用度7%~57%,进食对吸收的影响明显(和食物一起服用的生物利用度为60%~100%)分布t1/2为0.14h,分布容积为3L/kg。药物不被血浆中的酯酶水解,肝脏代谢,代谢...
神经系统药物;脑血管扩张药物;西药中毒;心血管系统用药;周围血管扩张药