六甲密胺胶囊
...叶酸还原酶,干扰叶酸代谢,选择性抑制DNA、RNA和蛋白质的合成。为周期特异性药,与烷化剂无交叉耐药。【药代动力学】体内需经肝脏微粒体P-450单氧化酶活化后,发挥细胞毒效应,口服血浆Tmax约2~3小时,血浆T1/2为13小时...
药品说明书;抗肿瘤类丙酸交沙霉素干糖浆
...毒理】本品为链霉菌Streptomycesnarbonensisvar.Josamyceticus产生的一种大环内酯类抗生素-交沙霉素的丙酸酯衍生物,抗菌谱与红霉素相仿,对葡萄球菌属、链球菌属的抗菌作用较红霉素略差,但对诱导型耐药菌株仍具有抗菌活性;脑膜...
药品说明书丙酸交沙霉素颗粒
...毒理】本品为链霉菌Streptomycesnarbonensisvar.Josamyceticus产生的一种大环内酯类抗生素-交沙霉素的丙酸酯衍生物,抗菌谱与红霉素相仿,对葡萄球菌属、链球菌属的抗菌作用较红霉素略差,但对诱导型耐药菌株仍具有抗菌活性;脑膜...
药品说明书盐酸伪麻黄碱片
...为白色片。【药理毒理】本品主要通过促进去甲肾上腺素的释放,间接发挥拟交感神经作用;具有选择性的收缩上呼吸道毛细血管,消除鼻咽部黏膜充血、肿胀、减轻鼻塞症状,对全身其他脏器的血管无明显收缩作用,对心率、...
药品说明书苯甲醇注射液
...。结构式:分子式:C7H8O分子量108.14【性状】本品为澄明的液体.臭微香。遇空气氧化成苯甲酸及苯甲醛。【药理毒理】具有局部止痛作用,具防腐作用。【适应证】消毒防腐药。用于局部止痛及制剂的防腐。【用法用量】本品为...
药品说明书头孢克洛片
...球菌、A组溶血性链球菌、草绿色链球菌和表皮葡萄球菌的活性与头孢羟氨苄相同,对不产酶金黄色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用较头孢羟氨苄强2~4倍。对革兰阴性杆菌包括对大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性较头孢氨苄强...
药品说明书锌布颗粒
...布洛芬0.15g。【性状】白色颗粒。【药理毒理】具有良好的解热、镇痛、消炎、抗过敏作用。能抑制鼻病毒、单纯疱疹病毒等病毒复制,抑制嗜酸细胞释放组织胺。【药代动力学】【适应症】用于治疗非细菌感染引起的普通感冒...
药品说明书清凉止痒搽剂
...】【功能主治】清热除湿,祛风止痒。用于风湿热邪引起的皮肤瘙痒及蚊虫叮咬。【用法用量】外用涂于患处。【规格】每瓶装60毫升【不良反应】【禁忌】孕妇及儿童禁用。【注意事项】1.本品为外用药,禁止内服。2.忌烟酒、...
药品说明书甲硫氧嘧啶片
...【药理毒理】抗甲状腺药物。本品能与过氧化物酶系统中的二硫键结合成无活性的二硫化合物,干扰了二硫键传递碘的能力,从而抑制碘的活化,酪氨酸碘化及碘化酪氨酸的缩合,使甲状腺素的合成受到障碍。【药代动力学】本...
药品说明书;激素类及内分泌类硫酸美芬丁胺注射液
...式:(C11H17N)2·H2SO4·2H2O分子量:460.63【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品为a、b受体激动剂,但主要作用于心脏b受体,增强心肌收缩力,增加心率,并使静脉血管收缩,静脉回流增加,从而增加心排血量,升高血...
药品说明书