盐酸林可霉素片
...毒理本品的半数致死量(LD50):小鼠静脉注射为214mg/kg,口服为4000mg/kg;大鼠口服为4000mg/kg。【药代动力学】口服不为胃酸灭活,可自胃肠道吸收,空腹口服仅20%~30%被吸收,进食后服用则吸收更少。成人空腹或进食后服0.5g,...
药品说明书盐酸美沙酮片
...-6-(二甲氨基)-3-庚酮盐酸盐。结构式:(参见盐酸美沙酮口服液)分子式:C21H27NO·HCl分子量:345.91【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为阿片受体激动剂。其药理作用与吗啡相似,镇痛效能和持续时间也与吗啡相当。本品...
药品说明书西咪替丁口服乳
...,从而阻抑肿瘤转移和延长存活期。【药代动力学】本品口服后迅速由小肠吸收,生物利用度约为60~70%,半小时即达有效血药浓度(0.5μg/ml),45~90分钟达峰浓度,平均Cmax为1.44μg/ml。有效血药浓度可保持4小时。血浆蛋白结合...
药品说明书门冬氨酸钾镁口服溶液
【药品名称】通用名:门冬氨酸钾镁口服溶液曾用名:商品名:英文名:PotassiumMagnesiumAspartateOralsolution,Panangin汉语拼音:Mendonɡ'ɑnsuɑnJiɑMeiKoufuronɡye本品为L-门冬氨酸加氧化镁、氢氧化钾制成的水溶液。含门冬氨酸(C4H7NO4)、...
药品说明书盐酸林可霉素溶液
...毒理本品的半数致死量(LD50):小鼠静脉注射为214mg/kg,口服为4000mg/kg;大鼠口服为4000mg/kg。【药代动力学】本品口服后在胃肠道迅速吸收,不被胃酸破坏。空腹口服本品,仅20%~30%被吸收,进食后服用则吸收更少。口服本品0.5...
药品说明书炔诺酮片
...作用。宫颈粘液变稠,有利于精于穿透。【药代动力学】口服可从胃肠道吸收,Tmax为0.5~4小时,平均1.17小时,半衰期为5~14小时,血浆蛋白结合率为80%,作用持续至少24小时,吸收后大多与葡糖醛酸结合,由尿排出。【适应症...
药品说明书硝酸咪康唑胶囊
...其自芽孢转变为侵袭性菌丝的过程。【药代动力学】本品口服吸收差,口服1g后血药峰浓度仅为1mg/L。血分布半衰期(t1/2α)约为0.4小时,血消除半衰期(t1/2β)约为2.1小时,终末半衰期(t1/2)为20~24小时,血清蛋白结合率为90%。在体内...
药品说明书;抗感染药硝酸咪康唑胶囊
...其自芽孢转变为侵袭性菌丝的过程。【药代动力学】本品口服吸收差,口服1g后血药峰浓度仅为1mg/L。血分布半衰期(T1/2b)约为0.4小时,血消除半衰期(T1/2a)约为2.1小时,终末半衰期(T1/2)为20~24小时,血清蛋白结合率为90%。在体内...
药品说明书二溴甘露醇胶囊
...】本品为胶囊剂,内容物为【药理毒理】为糖类烷化剂,口服吸收完全,在体内释放氢溴酸后,形成双环氧乙烷化合物显效。具有抑制癌细胞分裂的作用。【药代动力学】本品口服吸收迅速而完全,体内分布均匀。70%在24小时内...
药品说明书;抗肿瘤类替硝唑片
...虫的氮链发生断裂,从而杀死原虫。【药代动力学】本品口服后吸收完全,健康女性单剂量口服2g后达峰时间(Tmax)为2小峰浓度(Cmax)为51mg/L。替硝唑排泄缓慢,口服2g后24小时、48小时及72小时血药浓度分别为19.0mg/L、4.2mg/L及1....
药品说明书