富马酸亚铁胶丸
...功能严重损害,尤其伴有未经治疗的尿路感染者。剂量:口服,每次0.2~0.4g,每天3次。儿童服药遵医嘱。标示量:应为标示量的90.0~105.0%类别:制剂:口服,每次0.2~0.4g,每天3次。儿童服药遵医嘱。规格:0.2g。贮藏:遮光、...
胶囊剂
...胶囊(胶丸)、缓释胶囊、控释胶囊和肠溶胶囊,主要供口服用。硬胶囊(通称为胶囊):硬胶囊(通称为胶囊)系指采用适宜的制剂技术,将药物或加适宜辅料制成粉末、颗粒、小片、小丸、半固体或液体等,充填于空心胶囊...
制剂通则;胶囊剂;中医学;中药学;中药剂型;方剂剂型甲强龙针
...溶性,可肌内注射或静脉滴注。甲泼尼龙的药代动力学:口服生物利用度为82%,血浆蛋白结合率为40%~60%,半衰期约为2.5h。甲基泼尼松龙琥珀酸酯钠的血浆半衰期约30min。甲泼尼龙的适应证:用于危重疾病的急救,还可用于内分...
6-甲强的松龙
...溶性,可肌内注射或静脉滴注。甲泼尼龙的药代动力学:口服生物利用度为82%,血浆蛋白结合率为40%~60%,半衰期约为2.5h。甲基泼尼松龙琥珀酸酯钠的血浆半衰期约30min。甲泼尼龙的适应证:用于危重疾病的急救,还可用于内分...
泼尼松龙琥珀酸钠
...仅是氢化可的松的1/4。泼尼松龙琥珀酸钠的药代动力学:口服后容易被胃肠道吸收,血药浓度高峰约1h~2h,半衰期约2h~3h,血液中的强的松龙大部分与血浆蛋白结合,但其结合率较氢化可的松为低。代谢产物以及部分原形强的...
神经系统药物;解热镇痛药;其他解热镇痛药;药物阿莫西林颗粒
...使之迅速成为球形体而被溶解,杀菌作用优于氨苄西林。口服吸收良好,口服0.5g后约1小时血药浓度达峰值,血药浓度高于氨苄西林2倍以上,且持续时间长。体内广泛分布,在胆汁和尿中浓度较高,半衰期1.3小时,血清蛋白结合...
β-内酰胺类抗生素;青霉素类琥珀甲强龙
...溶性,可肌内注射或静脉滴注。甲泼尼龙的药代动力学:口服生物利用度为82%,血浆蛋白结合率为40%~60%,半衰期约为2.5h。甲基泼尼松龙琥珀酸酯钠的血浆半衰期约30min。甲泼尼龙的适应证:用于危重疾病的急救,还可用于内分...
甲基泼尼松
...溶性,可肌内注射或静脉滴注。甲泼尼龙的药代动力学:口服生物利用度为82%,血浆蛋白结合率为40%~60%,半衰期约为2.5h。甲基泼尼松龙琥珀酸酯钠的血浆半衰期约30min。甲泼尼龙的适应证:用于危重疾病的急救,还可用于内分...
甲哌丙硫蒽
...沃噻吨英文名称:Tiotixene别名:氨砜噻吨;甲哌丙硫蒽;磺胺噻吨;磺哌噻吨;甲哌硫丙硫葱;氨枫噻吨;Navane;Thiothixene分类:神经系统药物抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物硫杂蒽类药剂型:1.片剂:5mg,10mg;2.胶囊:5mg,10mg...
环戊氯噻嗪环
...(因环噻嗪可致降压作用加强)。2.交叉过敏:环噻嗪与磺胺类药物、呋塞米、布美他尼、碳酸酐酶抑制剂等有交叉过敏反应。3.其他参见氢氯噻嗪。环噻嗪的不良反应:氢氯噻嗪环噻嗪的用法用量:1.(1)利尿:开始剂量为每...