盐酸普罗帕酮注射液
...【药理毒理】(1)本品属于Ic类(即直接作用于细胞膜)的抗心律失常药。在离体动物心肌的实验结果指出,0.5~1mg/min时可降低收缩期的去极化作用,因而延长传导,动作电位的持续时间及有效不应期也稍有延长,并可提高心...
药品说明书普罗布考片
...血胆固醇和低密度脂蛋白降低,还改变高密度脂蛋白亚型的性质和功能,使血高密度脂蛋白胆固醇减低。其降血高密度脂蛋白胆固醇的临床意义未明。本品对血甘油三酯(三酰甘油)的影响小。本品有显著的抗氧化作用,能抑制...
药品说明书盐酸普罗帕酮注射液
...【药理毒理】(1)本品属于Ic类(即直接作用于细胞膜)的抗心律失常药。在离体动物心肌的实验结果指出,0.5~1ug/min时可降低收缩期的去极化作用,因而延长传导,动作电位的持续时间及有效不应期也稍有延长,并可提高心...
药品说明书;心血管系统用药苯扎贝特片
...本品增高脂蛋白脂酶和肝脂酶活性,促进极低密度脂蛋白的分解代谢,使血甘油三酯的水平降低。其次是本品使极低密度脂蛋白的分泌减少。本品降低血低密度脂蛋白和胆固醇,可能通过加强对受体结合的低密度脂蛋白的清除。...
药品说明书盐酸尼卡地平片
...通道阻滞剂或钙离子拮抗剂),可抑制心肌与血管平滑肌的跨膜钙离子内流而不改变血钙浓度。本品具有高度的血管选择性,对血管平滑肌的钙离子拮抗作用强于对心肌的作用。2.动物实验中本品扩张冠状血管平滑肌。本品可...
药品说明书;心血管系统用药尼莫地平注射液
...】尼莫地平是一种Ca2+通道阻滞剂。正常情况下,平滑肌的收缩依赖于Ca2+进入细胞内,引起跨膜电流的去极化。尼莫地平通过有效地阻止Ca2+进入细胞内、抑制平滑肌收缩,达到解除血管痉挛之目的。动物实验证明,尼莫地平对脑...
药品说明书盐酸甲氧氯普胺注射液
...甲酰胺(甲氧氯普胺)。本品为甲氧氯普胺加盐酸适量制成的灭菌水溶液。其结构式为:,2HCl·H2O分子式:C14H22ClN3O2·2HCl·H2O分子量:390.72【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品为多巴胺第2(D2)受体拮抗剂,同时还...
药品说明书;消化系统用药非诺贝特片
...生物类血脂调节药,通过抑制极低密度脂蛋白和甘油三酯的生成并同时使其分解代谢增多,降低血低密度脂蛋白、胆固醇和甘油三酯;还使载脂蛋白A1和A11生成增加,从而增高高密度脂蛋白。本品尚有降低正常人及高尿酸血症患...
药品说明书注射用异戊巴比妥钠
...rbitalSodiumforInjection曾用名:注射用阿米妥钠商品名:本品的主要成分为异戊巴比妥钠,其化学名称为:5-乙基-5-(3-甲基丁基)-2,4,6,(1H,3H,5H)-嘧啶三酮一钠盐化学结构式为:分子式:C11H17N2NaO3分子量:248.26【性状】本品为白色颗粒或...
药品说明书;安眠镇静类异戊巴比妥片
...ian英文名:AmobarbitalTablets曾用名:阿米妥片商品名:本品的主要成分为异戊巴比妥,其化学名称为:5-乙基-5-(3-甲基丁基)-2,4,6,(1H,3H,5H)-嘧啶三酮化学结构式为:分子式:C11H18N2O3分子量:226.28【性状】本品为白色片。【药理毒理...
药品说明书;安眠镇静类