注射用依他尼酸钠
...味苦涩。检查 酸度 取本品25mg,加水25ml溶解后,依法测定(附录ⅥH),pH值应为5.5~7.0。 干燥失重 取本品,以五氧化二磷为干燥剂,在60℃减压干燥至恒重,减失重量不得过5.0%(附录ⅧL)。 无菌 取本...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部硫酸阿米卡星注射液
...定液(0.1mol/L)应为13.2~14.6ml。不溶性微粒取本品1瓶,依法检查(中国药典1995年版二部附录IXC),应符合规定。无菌取本品适量(不少于40m1),用薄膜过滤法处理后,依法检查(中国药典1995年版二部附录XIH),应符合规定。...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分氢溴酸右美沙芬缓释片
...ml为溶剂,转速为每分钟50转,于每1操作容器内投入2片,依法操作,但在2、4、8小时分别取溶液10ml滤过,并即时在操作容器中补充水10ml;取续滤液照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页),在278nm的波长处分别测定吸收...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分注射用氨力农
...:酸度取,加水制成每1ml中含5mg(按氨力农计)的溶液,依法测定(中国药典1990年版二部附录44页)。PH值应为3.2-4.0。澄清度取本品,每支加澄明水10ml,微温后,依法检查(中国药典1990年版二部附录5页,应符合规定。有关物质...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分盐酸萘甲唑林滴鼻液
...每次25ml,合并乙醚液,用水5ml洗涤,滤过,蒸去乙醚,残渣照盐酸萘甲唑林项下的鉴别法(1)项试验,显相同反应。含量测定 对照品溶液的制备 精密称取盐酸萘甲唑林对照品0.1g,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部注射用舒巴坦钠/头孢哌酮钠
...检查:酸度取,加水制成每1ml中含125mg头孢哌酮的溶液,依法测定(中国药典1990年版二部附录44页)PH值应为3.5~6.5。溶液的澄清度与颜色取5瓶,每瓶加水制成每1ml中约含50mg头孢哌酮的溶液,溶液应澄清无色,如显浑浊,与1号...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分盐酸环丙沙星片
...附录60页第二法),以水900ml为溶剂,转速为每分钟50转,依法操作,经过30分钟时,取溶液5ml,滤过,精密量取续滤液2ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,另取盐酸环丙沙星对照品适量,精密称定,加水制成每1ml中含5.5μ...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分醋酸泼尼松眼膏
...标示量的90.0~110.0%。性状 本品为淡黄色眼用软膏。检查 应符合眼膏剂项下有关的各项规定(附录ⅠG)。鉴别 取本品2g,置具塞锥形瓶中,加石油醚30ml,充分振摇使基质溶解,滤过,滤渣用石油醚分次洗涤后,加...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部利巴韦林胶囊
...录60页第一法),以水900ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时,取溶液8ml,滤过,精密量取续滤液5ml,加甲醇至10ml,作为供试品溶液。另精密称取经105℃干燥至恒重的利巴韦林对照品约80mg,置100ml量瓶中,加流...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分氨酚伪麻美那敏
...测定项下“供试品溶液的制备”自“充分振摇……”起,依法测定并计算含量,其限度应小于20。溶出度:取本品,照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录ⅩC第二法),以800ml水为溶剂,每杯放2片,转速1000转/分,依法操作...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分