亚甲蓝注射液
...铁血红蛋白易与CN-结合形成氰化高铁血红蛋白,但数分钟后二者又离解,故仅能暂时抑制CN-对组织中毒的毒性。【药代动力学】亚甲蓝静注后作用迅速,基本不经过代谢即随尿排出,口服在胃肠道的pH条件下可被吸收。并在组织...
药品说明书双氢青蒿素片
...用方式是通过其内过氧化物(双氧)桥,经血红蛋白分解后产生的游离铁所介导,产生不稳定的有机自由基及/或其他亲电子的中介物,然后与疟原虫的蛋白质形成共价加合物,而使疟原虫死亡。蒿甲醚的抗疟活性较青蒿素大6倍...
药品说明书复方庚酸炔诺酮注射液
...本品无致畸及致突变作用。【药代动力学】本品肌内注射后可贮存于注射局部组织,逐步释放而发挥长效作用,主要通过肝脏代谢及肾脏排泄。临床药代动力学研究表明,单次肌注本品4~6天,活性产物炔诺酮可达血药峰值,其...
药品说明书酮洛芬凝胶
...腱炎、腱鞘炎、肱骨上髁炎(网球肘等)、肌肉痛、外伤后的肿胀及疼痛。【规格】3%【用法用量】外用。根据症状使用本品适量涂于患处,并轻轻揉擦,一日1~4次。【不良反应】1.皮肤:偶尔出现接触性皮炎(如皮肤发红、...
药品说明书琥乙红霉素片
...形式被吸收,在体内酯化物部分水解为碱。空腹口服500mg后,0.5~2.5小时达血药峰浓度,酯化物及碱二者的总浓度为15mg/L,游离碱为0.6mg/L。吸收后除脑脊液和脑组织外,广泛分布于各组织和体液中,尤以肝、胆汁和脾中的浓度为...
药品说明书;抗感染药复方苯硝那敏片
...生素B64mg,羊脑粉20mg。【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显浅褐色,有微臭。【药理毒理】抗癫痫机理可能与提高惊厥发作阈,限制病灶放电和扩散有关。【药代动力学】【适应症】抗癫痫药。用于单一常规抗癫痫药治疗无效...
药品说明书酮康唑片
...酸酶明显上升,肝细胞变性。【药代动力学】酮康唑口服后吸收良好,服药1~2小时可达血药浓度峰值。某些胃酸明显减低的患者吸收可能减少,本品进入人体后,广泛分布于各主要器官(肝、肾)和体表粘膜、腺体组织、并通...
药品说明书胶体酒石酸铋胶囊
...品为胶囊剂。【药理毒理】本品为胃肠黏膜保护药。口服后在胃液内形成胶体性能甚佳的溶胶,与溃疡面及炎症表面有很强的亲和力,能形成有效的保护膜,隔离胃酸,保护受损的黏膜,并刺激胃肠黏膜上皮细胞分泌粘液,促进...
药品说明书注射用盐酸诺氟沙星
...导致细菌死亡。【药代动力学】本品静脉滴注,经0.5小时后达血药峰浓度(Cmax)约为5mg/ml。广泛分布于各组织、体液中,如肝、肾、肺、前列腺、睾丸、子宫及胆汁、痰液、水疱液、血、尿液等,但未见于中枢神经系统。血清...
药品说明书马来酸咪达唑仑片
...至意识消失。【药代动力学】本品为亲脂性物质,在口服后吸收迅速,1/2~1小时血药浓度达峰值,因通过肝脏的首过效应大,生物利用度为50%,分布半衰期(T1/2α)为5~10分钟,消除半衰期(T1/2β)短,约2~3小时,蛋白结合率...
药品说明书