硫酸锌口服溶液
...药代动力学】锌在十二指肠与小肠吸收,胃吸收少,入血后绝大部分与血清蛋白结合,主要由粪便排出,微量经尿、汗、皮肤脱屑、毛发脱落排出。【适应症】用于锌缺乏引起的食欲缺乏、异食癖、贫血、生长发育迟缓、营养性...
药品说明书;维生素、微量元素与营养药盐酸米托蒽醌注射液
...药物没有完全交叉耐药性。【药代动力学】本品静脉滴注后,血药浓度下降很快,并迅速分布于各组织中,消除缓慢,主要通过胆汁由粪便排泄。用药后5天中,由粪便排出约21%,尿排出约6.5%。排出物主要为原形药,亦有代谢...
药品说明书;抗肿瘤类盐酸多塞平片
...19H21NO·HCl分子量:315.84【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显白色。【药理毒理】本品为三环类抗抑郁药,其作用在于抑制中枢神经系统对5-羟色胺及去甲肾上腺素的再摄取,从而使突触间隙中这二种神经递质浓度增高而发挥抗...
药品说明书注射用头孢噻肟钠
...菌属对本品耐药。【药代动力学】肌内注射本品0.5g或1.0g后,0.5小时达血药峰浓度(Cmax),分别为12mg/L和25mg/L,8小时后血中仍可测出有效浓度。于5分钟内静脉注射本品1g或2g,即刻血药峰浓度分别为102mg/L和215mg/L,4小时后2g组尚...
药品说明书阿奇霉素颗粒
...位结合,抑制依赖于RNA的蛋白合成。【药代动力学】口服后迅速吸收,生物利用度为37%。单剂口服0.5g后,达峰时间为2.5~2.6小时,血药峰浓度(Cmax)为0.4~0.45mg/L。本品在体内分布广泛,在各组织内浓度可达同期血浓度的10~100...
药品说明书非诺贝特缓释胶囊
...小板的粘性,减少血栓的形成。【药代动力学】一次给药后3~5小时左右血药浓度达峰值,表观分布容积为0.9L/kg,消除半衰期约为20小时。每日一次服用250mg,连服7天,稳态峰浓度约为12ug/ml。吸收后在肝、肾、肠道中分布多,其...
药品说明书磺胺林片
...所需的叶酸过程,减少具有代谢活性的四氢叶酸的量,而后者则是细菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脱氧核糖核酸(DNA)的必需物质,因此抑制细菌的生长繁殖。【药代动力学】本品口服后易自胃肠道吸收,吸收完全。血浆蛋白结合...
药品说明书;抗感染药地塞米松缓释微粒
...细胞浸润及吞噬反应,从而改善红、肿、痛等症状;炎症后期,可抑制毛细血管和纤维母细胞的增生,延缓肉芽组织生成,防止粘连及疤痕形成,减少后遗症。【适应症】适用于由于白内障摘除并植入人工晶体后引起的术后眼内...
药品说明书阿奇霉素片
...子量:749.00【性状】本品为白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。【药理毒理】阿奇霉素为15元环大环内酯类抗生素。体外试验证明阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有抗菌作用,包括:革兰阳性需氧菌:金黄色葡萄...
药品说明书盐酸二甲双胍胶囊
...少肝糖的产生,使血糖降低。【药代动力学】本品口服1g后,约(1.83±0.56)小时血药浓度达峰,峰浓度为(2251.28±487.77)ng/ml,本品由肠道吸收,主要在肝内代谢,经肾排泄。【适应症】用于单纯饮食控制不满意的非胰岛素依赖...
药品说明书