氨甲环酸胶囊
...为胶囊剂。【药理毒理】血循环中存在各种纤溶酶(原)的天然拮抗物,如抗纤溶酶素(antiplasmin)等。正常情况时,血液中抗纤溶活性比纤溶活性高很多倍,所以不致发生纤溶性出血。但这些拮抗物不能阻滞已吸附在纤维蛋白...
药品说明书枸橼酸芬太尼注射液
...分子式:C22H28N2O·C6H8O7分子量:528.60【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品为人工合成的强效麻醉性镇痛药。镇痛作用机制与吗啡相似,为阿片受体激动剂,作用强度为吗啡的60~80倍。与吗啡和哌替啶相比,本品作...
药品说明书;镇痛药盐酸洛非西定片
...】【药理毒理】药理学本品为咪唑啉类衍生物。与可乐定的结构和作用相似。选择性激动中枢a2受体,降低外周交感神经活性,抑制去甲肾上腺素释放,松弛血管平滑肌,产生血压下降作用。阿片类药物能抑制中枢去甲肾上腺素...
药品说明书盐酸洛非西定片
...】【药理毒理】药理学本品为咪唑啉类衍生物。与可乐定的结构和作用相似。选择性激动中枢a2受体,降低外周交感神经活性,抑制去甲肾上腺素释放,松弛血管平滑肌,产生血压下降作用。阿片类药物能抑制中枢去甲肾上腺素...
药品说明书酒石酸美托洛尔胶囊
...为胶囊剂。【药理毒理】本药属于2A类即无部分激动活性的b1-受体阻滞药(心脏选择性b-受体阻滞药)。它对b1-受体有选择性阻滞作用,无PAA(部分激动活性),无膜稳定作用。其阻滞b-受体的作用约与普萘洛尔(PP)相等,对b1-受体的...
药品说明书酒石酸美托洛尔胶囊
...品为胶囊剂【药理毒理】本药属于2A类即无部分激动活性的β1-受体阻断药(心脏选择性β-受体阻断药)。它对β1-受体有选择性阻断作用,无PAA(部分激动活性),无膜稳定作用。其阻断β-受体的作用约与普萘洛尔(PP)相等,对β1-受...
药品说明书;心血管系统用药茶碱缓释片
...二酯酶,使细胞内cAMP含量提高所致。近来实验认为茶碱的支气管扩张作用部分是由于内源性肾上腺素与去甲肾上腺素释放的结果,此外,茶碱是嘌呤受体阻滞剂,能对抗腺嘌呤等对呼吸道的收缩作用。茶碱能增强膈肌收缩力,...
药品说明书;呼吸系统类琥乙红霉素颗粒
...音:HuyihonɡmeisuKeli本品主要成份为:琥乙红霉素(红霉素的琥珀酸乙酯)。结构式:(参见琥乙红霉素分散片)分子式:C43H75NO16分子量:862.07【性状】本品为含矫味剂的颗粒;味甜而芳香。【药理毒理】本品属大环内酯类抗生...
药品说明书注射用胶原酶
...:ZhesheyonɡJiɑoyuɑnmei本品为胶原酶加适量稳定剂和赋形剂的无菌冻干品。【性状】本品为白色或类白色的冻干块状物或粉末。【药理毒理】本品为酶类药。在生理pH和温度下,具有水解天然胶原蛋白的作用。从而能溶解椎间盘突...
药品说明书注射用单磷酸阿糖腺苷
...C10H14N5O7P·H2O分子量:365.26【性状】本品为白色或类白色的冷冻干燥灭菌粉末。【药理毒理】本品为抗脱氧核糖核酸(DNA)病毒药,其药理作用是与病毒的脱氧核糖核酸聚合酶结合,使其活性降低而抑制DNA合成。单磷酸阿糖腺苷进入...
药品说明书