锝[99mTc]植酸盐注射液
...】本品为无色澄明液体。【药理毒理】99mTc-植酸盐在血液中与钙离子螯合,形成不溶性99mTc-植酸钙胶体颗粒,直径20~40nm,由网状内皮系统从血中清除,90%聚集在肝脏的枯否细胞内,2%~3%进入脾,8%进入骨髓。因此可使肝显像,...
药品说明书联苯双酯滴丸
...创制的一种治疗肝炎的降酶药物,是合成五味子丙素时的中间体。小鼠口服本品150~200mg/kg,可减轻因四氯化碳所致的肝脏损害和谷丙转胺酶(ALT)升高。对四氯化碳所致的肝脏微粒体脂质过氧化、四氯化碳代谢转化为一氧化碳...
药品说明书;消化系统用药锝[99mTc]喷替酸盐注射液
...。【药理毒理】本品静脉注射后,经肾小球过滤迅速从血中清除。【药代动力学】静脉注射后1小时,肾中滞留注射剂量的7%,24小时内注射剂量的95%排入膀胱。既不被肾小管排泄,也不被肾小管重吸收,肝胆排泄和清除可忽略。...
药品说明书尿素[14C]呼气试验药盒
...份是尿素[14C]。结构式:分子式:分子量:【性状】药盒中尿素[14C]胶囊内壁有一层白色粉状物。【药理毒理】哺乳动物细胞中不存在尿素酶,故人胃中存在尿素酶是幽门螺杆菌存在的证据。因为在胃中尚未发现有其他种类的细...
药品说明书联苯双酯滴丸
...理】本品为治疗肝炎的降酶药物,是合成五味子丙素时的中间体。小鼠口服本品150~200mg/kg,可减轻四氯化碳所致的肝脏损害和谷丙转胺酶(ALT)升高。对四氯化碳所致的肝脏微粒体脂质过氧化、四氯化碳代谢转化为一氧化碳有...
药品说明书联苯双酯口服混悬液
...理】本品为治疗肝炎的降酶药物,是合成五味子丙素时的中间体。小鼠口服本品150~200mg/kg,可减轻四氯化碳所致的肝脏损害和谷丙转胺酶(ALT)升高。对四氯化碳所致的肝脏微粒体脂质过氧化、四氯化碳代谢转化为一氧化碳有...
药品说明书硫唑嘌呤片
...的干扰而具有免疫抑制作用。若小剂量长期存在于培养基中,可抑制致敏的淋巴细胞在体外的杀伤细胞作用。【药代动力学】硫唑嘌呤的肠吸收较6-巯基嘌呤为佳,口服吸收良好,进入体内后很快被分解为6-巯基嘌呤,然后再...
药品说明书;抗肿瘤类硫唑嘌呤片
...的干扰而具有免疫抑制作用。若小剂量长期存在于培养基中,可抑制致敏的淋巴细胞在体外的杀伤细胞作用。【药代动力学】硫唑嘌呤的肠吸收较6-巯基嘌呤为佳,口服吸收良好,进入体内后很快被分解为6-巯基嘌呤,然后再分...
药品说明书羟丁酸钠注射液
...入深睡,作用持续90-120分钟,有时可持续数小时不等。(1)中枢神经系统:本品对中枢神经活动的抑制,主要是由于兴奋GABA受体所致。一般剂量作用于大脑皮质,大剂量也影响脑干及中脑,产生催眠作用,但不抑制网状激活系统...
药品说明书注射用醋酸亮丙瑞林
...此外,醋酸亮丙瑞林又是一种缓释制剂,它恒定地向血液中释放醋酸亮丙瑞林,故能有效地降低卵巢和睾丸的反应,产生高度有利的垂体-性腺系统的抑制作用。对子宫内膜异位症、子宫肌瘤或绝经前乳腺癌患者,每4周1次皮下注...
药品说明书;抗肿瘤类