盐酸肼屈嗪片
...但生物利用度较低为30%~50%。血浆蛋白的结合率87%。在肝内经乙酰化产生有活性的代谢产物。半衰期为3~7小时,肾功能衰竭时延长,但不必调整剂量。由于本品持久存在于血管壁内,故其降压作用半衰期比血药浓度半衰期为长...
药品说明书盐酸洛美沙星注射液
...菌及部分厌氧菌均显示强力的杀菌活性。动物感染模型体内抗菌效力试验表明,本品优于诺氟沙星、依诺沙星。【药代动力学】体内分布广,组织穿透性好,在皮肤、痰液、扁桃体、前列腺、胆囊、泪液、唾液和齿龈等组织药物...
药品说明书盐酸洛非西定片
...后的药物,原形由尿中排出的平均为12%(5~20%),12小时内可排出48%,48小时内能排出80%,由粪便约排出4%。大部分被肝脏代谢,其中主要代谢产物为2,6-二氯酚,并以葡萄糖醛酸的形式排出。约有80~90%的药物与血浆蛋白结合。...
药品说明书吡罗昔康注射液
...定,多次给药易致蓄积。66%自肾脏排泄,33%自粪便排泄,内有<5%为原形物。【适应症】用于缓解各种关节炎及软组织病变的疼痛和肿胀的对症治疗。【用法用量】肌内注射成人一次10~20mg,一日1次。【不良反应】(1)恶心、...
药品说明书盐酸哌仑西平片
...低。血浆蛋白结合率约为10%,血浆t1/2为10~12小时。在体内很少被代谢,口服后24小时内约90%以原形化合物通过肾脏(12~50%)和胆道(40~48%)排泄。虽给药后3~4日,始能全部排泄,但未见有蓄积性。【适应症】抑酸药。临床...
药品说明书地高辛酏剂
...-D-核-己吡喃糖基氧代]-12β,14β-二羟基-5β-心甾-20(22)烯内酯。结构式:(参见地高辛片)分子式:C41H64O14分子量:780.95【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】治疗剂量时具有(1)正性肌力作用:本品选择性地与心肌细胞...
药品说明书利福平片
...部分非结核分枝杆菌(包括麻风分枝杆菌等)在宿主细胞内外均有明显的杀菌作用。利福平对需氧革兰阳性菌具良好抗菌作用,包括葡萄球菌产酶株及甲氧西林耐药株、肺炎链球菌、其他链球菌属、肠球菌属、李斯特菌属、炭疽...
药品说明书;抗感染药苯甲酸雌二醇注射液
...色的澄明油状液体。【药理毒理】雌激素类药。可使子宫内膜增生、增强子宫平滑肌收缩,促使乳腺发育增生。大剂量抑制催乳素释放,对抗雄激素作用,并能增加钙在骨中沉着。【药代动力学】在血液内,部分与B-球蛋白结合...
药品说明书;激素类及内分泌类复方氯己定含漱液
...作用机制为吸附于细菌胞浆膜,破坏其渗透屏障,使细胞内容物漏出而发挥抗菌作用。低浓度有抑菌作用,高浓度则有杀菌作用。甲硝唑对大多数厌氧菌具强大抗菌作用,但对需氧菌和兼性厌氧菌无作用。抗菌谱包括脆弱类拟杆...
药品说明书富马酸奎硫平片
...类白色。【药理毒理】本品为一新型抗精神病药物,为脑内多种神经递质受体拮抗剂。其抗精神病作用机理可能主要是通过阻断中枢多巴胺D2受体和5-HT2受体。对组胺H1和肾上腺素a1受体也有阻断作用,对毒蕈碱和苯二氮卓类受体...
药品说明书