注射用单磷酸阿糖腺苷
...C10H14N5O7P·H2O分子量:365.26【性状】本品为白色或类白色的冷冻干燥灭菌粉末。【药理毒理】本品为抗脱氧核糖核酸(DNA)病毒药,其药理作用是与病毒的脱氧核糖核酸聚合酶结合,使其活性降低而抑制DNA合成。单磷酸阿糖腺苷进入...
药品说明书葡萄糖酸钙含片
...病以及儿童、妊娠和哺乳期妇女、绝经期妇女、老年人钙的补充。【规格】0.2克【用法用量】口服,含化或咀嚼后服用。一次3~5片,一日3次。【不良反应】偶见便秘。【禁忌】高钙血症、高钙尿症、含钙肾结石或有肾结石病史...
药品说明书琥乙红霉素片
...音:HuyihongmeisuPian本品主要成分为:琥乙红霉素(红霉素的琥珀酸乙酯)其结构式为:分子式:C43H75NO16分子量:862.07【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品属大环内酯类抗生素,为红霉素的琥珀酸乙酯,在胃酸中较红霉素稳...
药品说明书;抗感染药枸橼酸芬太尼注射液
...分子式:C22H28N2O·C6H8O7分子量:528.60【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】药理本品为人工合成的强效麻醉性镇痛药。镇痛作用机制与吗啡相似,为阿片受体激动剂,作用强度为吗啡的60~80倍。与吗啡和哌替啶相比,本...
药品说明书复方蒿甲醚片
...蒿甲醚0.02g。【性状】本品为黄色片。【药理毒理】本中的蒿甲醚为青蒿素的衍生物,对疟原虫红内期有强大且快速的杀灭作用,能迅速控制临床发作及症状。青蒿素的作用机制尚不十分清楚,主要是干扰疟原虫的表膜一线粒体...
药品说明书盐酸咪达普利片
...后,在体内转换成活性代谢物咪达普利拉,后者可抑制ACE的活性,阻止血管紧张素Ⅰ转换成血管紧张素Ⅱ,使外周血管舒张,降低血管阻力,产生降压作用。2.毒理(致癌、致突变和生殖毒性)大鼠和小鼠分别长期口服本品(每日10...
药品说明书氨茶碱注射液
...C7H8N4O2)2·2H2O分子量:456.46【性状】本品为无色或微黄色的澄明液体。【药理毒理】本品为茶碱与乙二胺复盐,其药理作用主要来自茶碱,乙二胺使其水溶性增强。本品对呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用机理比较复杂,过...
药品说明书克拉霉素颗粒
...制作用,此外对支原体也有抑制作用。本品特点为在体外的抗菌活性与红霉素相似,但在体内对部分细菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌等的抗菌活性比红霉素强。本品与红霉素之间有交叉耐药性。本品的作用机制是...
药品说明书琥乙红霉素片
...:HuyihonɡmeisuPiɑn本品主要成份为:琥乙红霉素(红霉素的琥珀酸乙酯)结构式:(参见琥乙红霉素分散片)分子式:C43H75NO16分子量:862.07【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品属大环内酯类抗生素,为红霉素的琥珀酸乙酯...
药品说明书酒石酸美托洛尔缓释片
...或类白色。【药理毒理】本药属于2A类即无部分激动活性的b1-受体阻断药(心脏选择性b-受体阻断药)。它对b1-受体有选择性阻断作用,无PAA(部分激动活性),无膜稳定作用。其阻断b-受体的作用约与普萘洛尔(PP)相等,对b1-受体的选...
药品说明书