硝苯地平缓释片
...心肌细胞和平滑肌细胞的跨膜转运,并抑制钙离子从细胞内库释放,而不改变血浆钙离子浓度。药理学本品能同时舒张正常供血区和缺血区的冠状动脉,拮抗自发的或麦角新碱诱发的冠状动脉痉挛,增加冠状动脉痉挛病人心肌氧...
药品说明书枸橼酸莫沙必利片
...收,分布以胃肠、肝肾局部药物浓度最高,血浆次之,脑内几乎没有分布。健康成人空腹一次口服本品5mg,吸收迅速,血药峰浓度为30.7ng/ml,达峰时间为0.8小时,半衰期为2小时,血浆蛋白结合率为99.0%。本品在肝脏中由细胞色素...
药品说明书熊去氧胆酸片
...或牛黄酸迅速结合,从胆汁排入小肠,参加肝循环。小肠内结合的UDCA一部分在水解回复为游离型,另一部分在细菌作用下转变为石胆酸,后者进而被硫酸盐化,从而降低其潜在的肝脏毒性。【适应症】本品用于胆固醇型胆结石...
药品说明书丙酸倍氯米松鼻喷雾剂
...nɡsuɑnBeilümisonɡBiPenwuji本品主要成份为:丙酸倍氯米松,内含分散剂和抛射剂。其化学名称为:16b-甲基-11b,17a,21-三羟基-9a-氯孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-17,21-二丙酸酯。结构式:分子式:分子量:【性状】本品在有定量阀门系统的...
药品说明书吡罗昔康注射液
...定,多次给药易致蓄积。66%自肾脏排泄,33%自粪便排泄,内有5%为原形物.【适应症】用于缓解各种关节炎及软组织病变的疼痛和肿胀的对症治疗。【用法用量】肌内注射成人一次10~20mg,一日1次。【不良反应】(1)恶心、胃...
药品说明书;解热镇痛类盐酸格拉司琼片
...,Cmax增加30%。健康志愿者口服本品,约11%的药量在48小时内以原形药形式从尿中排泄,其余部分以代谢形式排泄,在尿中和粪中的排泄率分别为48%和38%。口服片剂的绝对生物利用度约为90%。并由肝微粒酶P4503A代谢,主要代谢途径...
药品说明书注射用丙戊酸钠
...性状】【药理毒理】抗癫痫作用机理尚未阐明,可能与脑内抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)的浓度升高有关。一般GABA的升高是通过代谢的降低或重吸收来达到。另外丙戊酸作用于突触后感受器部位模拟或加强着GABA的抑制作用...
药品说明书盐酸肼屈嗪片
...但生物利用度较低为30%-50%。血浆蛋白的结合率87%。在肝内经乙酰化产生有活性的代谢产物。半衰期为3-7小时,肾功能衰竭时延长,但不必调整剂量。由于本品持久存在于血管壁内,故其降压作用半衰期比血药浓度半衰期为长。...
药品说明书;心血管系统用药舒必利注射液
...效。其他用途有止呕。【用法用量】治疗精神分裂症,肌内注射:一次100mg,一日2次。静脉滴注:对木僵、违拗病人可用本品100~200mg稀释于250~500ml葡萄糖氯化钠注射液中缓慢静脉滴注,一日1次,可逐渐增量至一日300~600mg,...
药品说明书硫酸小诺霉素片
...有抗菌作用。革兰阳性菌中,金黄色葡萄球菌(包括产b-内酰胺酶株)对本品敏感;链球菌(包括化脓性链球菌、肺炎球菌、粪链球菌等)均对本品耐药。厌氧菌(拟杆菌属)、结核杆菌、立克次体、病毒和真菌亦对本品耐药。...
药品说明书