卵泡刺激素
...Klinefelter)综合征、特纳(Turner)综合征、原发性闭经、先天性卵巢发育不全、使用肾上腺皮质激素治疗后、原发性生殖功能减退症、卵巢性肥胖、早期腺垂体功能亢进症、巨细胞退行性肺癌等。附注:(1)服用避孕药、雌激素...
化验及医学检查;激素类测定;垂体激素测定外耳道狭窄和闭锁整复术
...:①继发于外伤或感染,形成疤痕,纤维组织增生;②由胚胎发育畸形所致。后一种类型多数伴有耳廓和中耳畸形(图1)。临床表现为耳廓发育不全或小耳廓,骨性外耳道闭锁,颞颌关节头与乳突前缘接触,锤骨和砧骨融合固...
手术维生素D 缺乏病
...分娩困难。不少病人发生病理性骨折。3.其他临床类型(1)先天性佝偻病:多见于北方寒冷地区,发病率为16.4%。本病多见于早产儿、多胎、低体重儿、冬春季出生婴儿。母孕期有维生素D缺乏史,缺少动物性食品,少见阳光;或孕...
疾病癫痫相关的精神行为障碍诊疗规范(2020年版)
...以脑神经元过度放电导致反复性、发作性和短暂性的中枢神经系统功能失常为特征。癫痫在任何年龄、地区和种族的人群中都有发病,我国癫痫的患病率为0.4%~0.7%,儿童和青少年发病率较高,但是随着老龄化进程,脑血管病、...
词条;精神障碍;器质性精神障碍;诊疗规范间接型颈动脉海绵窦瘘
...实。血管肌纤维发育不良:血管肌纤维发育不良此病属于先天性疾病,病人血管弹性差,易破裂形成瘘。颅脑外伤和颅脑手术:颅脑外伤和颅脑手术可引起间接型颈动脉海绵窦瘘。间接型颈动脉海绵窦瘘的临床表现:间接型颈动...
神经外科;急性脑血管病;颈动脉海绵窦瘘;疾病长骨的成釉细胞瘤
...能是中胚叶和上皮组织组合而成。该病极罕见,是继骨的神经和脂肪源性肿瘤之后的少见肿瘤。发病年龄10~70岁,最好发年龄为20~40岁,10岁以前极少见。性别男性略多,Mori报道156例,男性占55.8%,女性占44.2%。患者肿瘤生长缓...
疾病;肿瘤科;骨肿瘤;中间性骨肿瘤叶酸缺乏神经病
拼音:yèsuānquēfáshénjīngbìng疾病别名叶酸缺乏神经系统表现,叶酸缺乏症神经病疾病代码ICD:E56.8疾病分类神经内科疾病概述叶酸缺乏症是指由于叶酸摄入不足或吸收不良引起的以巨幼红细胞性贫血为特征的临床综合征。我国北...
疾病;神经内科苯酮尿症
...陷:缺乏甲醇氨脱水酶或其他多种酶。典型PKU患儿出生时神经系统正常,由于纯合子患儿缺乏神经系统保护措施,神经系统长期暴露于苯丙氨酸而出现症状。如母亲是纯合子,血苯丙氨酸水平很高,患儿是杂合子,在子宫中就可...
疾病;生物学;神经内科;糖原贮积病和氨基酸代谢病肺动脉狭窄
...疾病概述:肺动脉狭窄是指右心室与肺动脉间的通道,因先天性畸形产生的狭窄,而室间隔完整。此为常见的先天性心血管病之一。常见狭窄类型有瓣狭窄,漏斗部狭窄,肺动脉狭窄。其可各自单独存在,亦可并在。本病症状和...
疾病;心外科后天性视网膜劈裂
...显微镜详细检查眼底,有助于本病与裂孔性视网膜脱离及先天性视网膜劈裂症的鉴别。与原发性视网膜脱离鉴别要点见表1。表1后天性劈裂症与原发性视网膜脱离的鉴别。后天性劈裂症原发性视网膜脱离双眼发病率805以上15%左右...
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