盐酸美沙酮片
...】本品口服吸收迅速,30分钟后即可在血中找到,约4小时内达高峰。血浆蛋白结合率87%~90%。主要分布在肝、肺、肾和脾脏。只有小部分进入脑组织。其生物利用度为90%,血浆T1/2约为7.6小时,治疗血浓度为0.48~0.85mg/L,致死血...
药品说明书呋塞米注射液
...急性肾功能衰竭时,可用200~400mg加于氯化钠注射液100ml内静脉滴注,滴注速度每分钟不超过4mg。有效者可按原剂量重复应用或酌情调整剂量,每日总剂量不超过1g。利尿效果差时不宜再增加剂量,以免出现肾毒性,对急性肾衰功...
药品说明书;利尿药及脱水类普鲁卡因肾上腺素注射液
...00~500000)时效可延长20%。【药代动力学】普鲁卡因进入体内吸收迅速,代谢速度很快。消除半衰期短。大部分迅速被血浆中假性胆碱酯酶水解,生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇,前者80%以原形和结合型,后者仅有30%经肾脏排出...
药品说明书普鲁卡因肾上腺素注射液
...00~500000)时效可延长20%。【药代动力学】普鲁卡因进入体内吸收迅速,代谢速度很快。消除半衰期短。大部分迅速被血浆中假性胆碱酯酶水解,生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇,前者80%以原形和结合型,后者仅有30%经肾脏排出...
药品说明书去乙酰毛花苷注射液
...脱氧-b-D-核-己吡喃糖基)氧化]-12,14-二羟基-心甾-20(22)-烯内酯。结构式:分子式:C47H74O19分子量:943.09【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】治疗剂量时①正性肌力作用:本品选择性地与心机细胞膜Na+-K++ATP酶结合而抑制...
药品说明书盐酸美西律注射液
...药理毒理】属Ⅰb类抗心律失常药,可以抑制心肌细胞钠内流,降低动作电位0相除极速度,缩短浦氏纤维的有效不应期。在心脏传导系统正常的病人中,美西律对心脏冲动的产生和传导作用不大,临床试验中未发现美西律引起Ⅱ...
药品说明书注射用二巯丁二钠
...形成的复合物主要由尿排出。【药代动力学】雄性小鼠肌内注射用35S标记的本品,血药浓度5分钟即达高峰,分布以肾为最高,依次为肺、肝、心、肠、脾等。尿中排泄以最初1小时为最快,以后逐渐减少,粪中亦有少量排泄。静...
药品说明书甘氨酸茶碱钠片
...用机理比较复杂,过去认为通过抑制磷酸二酯酶,使细胞内cAMP含量提高所致。近来实验认为茶碱的支气管扩张作用部分是由于内源性肾上腺素与去甲肾上腺素释放的结果,此外,茶碱是嘌呤受体阻滞剂,能对抗腺嘌呤等对呼吸...
药品说明书萘普生片
...收加快。血浆蛋白结合率高于99%。T1/2一般为13小时。在肝内代谢,经肾脏排泄.约有95%以原形及其结合物随尿排出。【适应症】用于治疗风湿性和类风湿性关节炎、胃关节炎、强直性脊柱炎、痛风、关节炎、腱鞘炎。亦可用于缓...
药品说明书氯化钙注射液
...合征”病人的低钙,可用本品稀释于生理盐水或右旋糖酐内,每分钟滴注0.5-1mg(最高每分钟滴2mg)。3、用作强心剂时,用量0.5-1g,稀释后静脉滴注,每分钟不超过1ml;心室内注射,0.2-0.8g(54.4-217.6mg钙),单剂使用。4、治疗高...
药品说明书;维生素、微量元素与营养药