扶他林
...6.栓剂:25mg,50mg,100mg。7.滴眼剂:0.1%。双氯芬酸的药理作用:双氯芬酸作用机制为选择性切断花生四烯酸代谢系列中环氧合酶的作用环节,阻断前列腺素E2(PGE2)的合成途径。阻抑其致突变致痛作用。双氯芬酸为苯乙酸类抗炎...
阿伐斯汀
...囊剂:8mg。2.口服剂:2mg/5ml、4mg/5ml。阿伐斯汀的药理作用:为竞争性很强的H1受体拮抗剂,没有明显的抗胆碱能作用,阿伐斯汀还具有肥大细胞膜保护作用、拮抗5-羟色胺作用和轻微抗胆碱作用。阿伐斯汀难于通过血-脑脊液...
抗变态反应药物;抗组胺药;药物地氟烷
...醉用药吸入全麻药剂型:吸入剂:250ml/瓶。地氟烷的药理作用:作用机制尚不清楚,可能是通过作用于神经元的膜结构,减弱兴奋过程或增强抑制过程的神经元跨膜电位的变化,导致神经冲动的传导受抑制,从而起麻醉作用。地...
麻醉药及其辅助药物;全身麻醉用药;吸入全麻药;药物复方五倍子水杨酸搽剂
...酚15毫克、苯酚0.011毫升、甘油0.1毫升。辅料为:性状:作用类别:本品为皮肤科用药类非处方药药品。适应症/功能主治:用于手癣、足癣、体癣、头癣、甲癣。规格:用法用量:外用。每晚1次涂搽患处。禁忌:不良反应:偶见...
奥尔芬
...6.栓剂:25mg,50mg,100mg。7.滴眼剂:0.1%。双氯芬酸的药理作用:双氯芬酸作用机制为选择性切断花生四烯酸代谢系列中环氧合酶的作用环节,阻断前列腺素E2(PGE2)的合成途径。阻抑其致突变致痛作用。双氯芬酸为苯乙酸类抗炎...
氯诺昔康
...剂型:1.4mg,8mg;2.注射剂:8mg(2ml)。氯诺昔康的药理作用:1.通过抑制环氧化酶(COX)活性进而抑制前列腺素合成。但氯诺昔康并不抑制5-脂质氧化酶的活性,因此不抑制白三烯的合成,也不将花生四烯酸向5-脂质氧化酶途径...
神经系统药物;解热镇痛药;其他解热镇痛药;药物二氢芬酸钠
...6.栓剂:25mg,50mg,100mg。7.滴眼剂:0.1%。双氯芬酸的药理作用:双氯芬酸作用机制为选择性切断花生四烯酸代谢系列中环氧合酶的作用环节,阻断前列腺素E2(PGE2)的合成途径。阻抑其致突变致痛作用。双氯芬酸为苯乙酸类抗炎...
双氯灭酸钠
...6.栓剂:25mg,50mg,100mg。7.滴眼剂:0.1%。双氯芬酸的药理作用:双氯芬酸作用机制为选择性切断花生四烯酸代谢系列中环氧合酶的作用环节,阻断前列腺素E2(PGE2)的合成途径。阻抑其致突变致痛作用。双氯芬酸为苯乙酸类抗炎...
爱莎
...药,为白色结晶性粉末;无臭,几乎无味。其支气管扩张作用与异丙基肾上腺素相等,作用持续时间较长;增加心率作用仅为异丙基肾上腺素的1/10。用于治疗支气管哮喘、喘息性支气管炎和肺气肿患者的支气管痉挛,口服或气...
莎姆
...药,为白色结晶性粉末;无臭,几乎无味。其支气管扩张作用与异丙基肾上腺素相等,作用持续时间较长;增加心率作用仅为异丙基肾上腺素的1/10。用于治疗支气管哮喘、喘息性支气管炎和肺气肿患者的支气管痉挛,口服或气...