环孢素口服液
...,但可随治疗时间延长和药物剂量增多而增加,在肝移植后,肝病或胃肠功能混乱的患者则吸收可能减少。本品与血浆蛋白的结合率可高达约90%,主要与脂蛋白结合。口服后达峰时间约为3.5小时,全血的浓度可为血浆的2~9倍...
药品说明书盐酸二氢埃托啡注射液
...36±70.533)。【适应症】(1)止痛:本品限用于创伤、手术后及诊断明确的各种剧烈疼痛的止痛,包括对吗啡或哌替啶无效者。(2)麻醉:麻醉诱导前用药、静脉复合麻醉、阻滞麻醉辅助用药等。【用法用量】1.用于止痛:肌内...
药品说明书双氯芬酸钾片
...。【适应症】本品适用于下列急性疼痛的短期治疗:创伤后的疼痛与炎症,如扭伤、肌肉拉伤等;术后的疼痛与炎症,如牙科或矫形手术后等;妇科的疼痛与炎症,如原发性痛经或附件炎等;脊柱综合征引起的疼痛;非关节性风...
药品说明书马来酸伊索拉定片
...血流量的作用。作用有剂量依赖性。【药代动力学】口服后可由消化道吸收,血药浓度达峰时间为3.5小时,半衰期约150小时。连续服药未见蓄积性,健康成人口服4mg后,在80小时自尿中排泄7%左右(其中原型药约占2%);大部分从...
药品说明书马来酸噻吗洛尔滴眼液
...对家兔单剂量滴眼,房水和血中的药物峰浓度出现在用药后30分钟,半衰期为1.5小时。全身吸收的马来酸噻吗洛尔在肝内代谢,70%的药物原型随尿排出。对6个接受治疗者的血浆药物浓度测定显示,每日用0.5%本品滴眼2次,早晨滴...
药品说明书;眼科用药倍他胡萝卜素胶丸
...生素A,而发挥维生素A的作用。【药代动力学】本品口服后,由饮食中的脂肪作为载体,在小肠中存在胆汁的情况下而被吸收,大部分以原型贮存在各种组织中,特别是贮存在脂肪中,小部分在肝脏通过氧化酶的作用转变成维生...
药品说明书甘珀酸钠片
...,在乙醇中溶解。在水中易溶。本品为糖衣片,除去糖衣后显白色或类白色。【药理毒理】本品能增加胃粘膜的粘液分泌,促进胃粘膜上皮细胞修复,防止氢离子逆弥散,从而加强胃粘膜屏障。在胃内可与胃蛋白酶结合,抑制酶...
药品说明书;消化系统用药氟他胺片
...取,抑制雄激素与靶器官的结合。本品与雄激素受体结合后形成受体复合物,进入细胞核内,与核蛋白结合,从而抑制肿瘤细胞生长。【药代动力学】动物实验证明服用3周后,大鼠前列腺和精囊质量降低,狗的前列腺上皮细胞...
药品说明书萘敏维滴眼液
...。2.连用3-4日,症状未缓解,请咨询医师或药师。3.打开后应在4周内用完,逾期请勿使用。4.心血管疾病、糖尿病、高血压、甲状腺功能亢进和眼部感染患者慎用。5.孕妇及哺乳期妇女慎用。6.在使用过程中,如发现眼红、疼痛等...
药品说明书利巴韦林滴眼液
...壳,也不诱导干扰素的产生。药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化,其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂,抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鸟苷转移酶,从而引起细胞内鸟苷三磷酸的减少,损害病毒RNA和...
药品说明书