法莫替丁散
...体阻滞药。对胃酸分泌具有明显的抑制作用,也可抑制胃蛋白酶的分泌,对动物实验性溃疡有一定保护作用。服药后约1小时起效,作用可维持12小时以上。【药代动力学】国内健康志愿者口服后吸收迅速,约2小时血浓度达高峰...
药品说明书维氨啉滴眼液
...用】本品所含泛酰醇、L-天门冬氨酸钾、维生素B6在糖、蛋白质、脂肪代谢中起重要作用,可维持角膜与虹膜、睫状体的新陈代谢。甘草酸二钾具有类皮质激素作用,可抗炎抗过敏。盐酸萘甲唑林为血管收缩剂可减轻炎症和充血...
药品说明书酮洛芬贴片
...动力学】本品主要在局部使用,少量吸收。吸收部分血浆蛋白结合率为99%(老年人可较低)。T1/2为1.6~4小时(平均3小时),60%于24小时内自尿中排出,主要以葡萄糖醛酸结合物形式排出,以原形物排出可达10%。老年人、肝肾功...
药品说明书复方胃膜素片
...一层保护膜,减少胃酸的刺激。此外,尚有抑制胃液中胃蛋白酶之作用;海螵蛸的主要成份为碳酸钙,有吸附胃蛋白酶及中和胃酸之作用;莨菪流浸膏为抗胆碱药,可抑制腺体分泌,解除胃平滑肌痉挛引起的疼痛。【贮藏】【包...
药品说明书盐酸林可霉素片
...核糖体的50S亚基,阻止肽链的延长,从而抑制细菌细胞的蛋白质合成,一般系抑菌剂,但在高浓度时,对某些细菌也具有杀菌作用。本品的半数致死量(LD50)小鼠静注为214mg/kg,口服为4000mg/kg;大鼠口服为4000mg/kg。【药代动力学】口...
药品说明书;抗感染药乙酰唑胺片
...~60%),使眼压下降。【药代动力学】口服容易吸收。与蛋白结合率高。口服乙酰唑胺500mg后1~1.5小时降低眼压作用开始;2~4小时血药浓度达峰值;可维持4~6小时,血清最高浓度为12~27mg/ml,T1/2为2.4~5.8小时。乙酰唑胺口服...
药品说明书;眼科用药盐酸林可霉素胶囊
...核糖体的50S亚基,阻止肽链的延长,从而抑制细菌细胞的蛋白质合成,一般系抑菌剂,但在高浓度时,对某些细菌也具有杀菌作用。本品的半数致死量(LD50)小鼠静注为214mg/kg,口服为4000mg/kg;大鼠口服为4000mg/kg。【药代动力学】口...
药品说明书;抗感染药土霉素胶囊
...核糖体30S亚基的A位置结合,抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成。【药代动力学】本品口服后的生物利用度仅30%左右。单剂口服本品1小时后,2小时到达血药峰浓度(Cmax),为2.5mg/L。本品吸收后广泛分布于肝、肾、肺等组织...
药品说明书;抗感染药盐酸奈福泮片
...收迅速,Tmax1~3小时,首过效应明显。T1/24~8小时,血浆蛋白结合率71%~76%。由肝代谢而失去药理活性,大部分经肾脏排泄,原形药不足5%,少量随粪便排出。【适应症】用于术后止痛、癌症痛、急性外伤痛。亦用于急性胃炎、...
药品说明书;镇痛药氟他胺片
...雄激素受体结合后形成受体复合物,进入细胞核内,与核蛋白结合,从而抑制肿瘤细胞生长。【药代动力学】动物实验证明服用3周后,大鼠前列腺和精囊重量降低,狗的前列腺上皮细胞萎缩,并降低其血清酸性磷酸酶的水平。...
药品说明书;抗肿瘤类