PTSD
...脑皮质感觉区通常充当触发记忆起始的角色,从初级感觉投射区出发至少形成两条通路:一条通向背侧,与额叶的运动系统相连接,另一条通向腹侧,与颞叶的边缘系统相连接。陈述性记忆的神经回路是视觉信号从视网膜经外膝...
疾病;精神科;心因性精神障碍竹林胺
...酚苄明在肝内代谢,从肾及胆汁排出。一次口服,α拮抗效应可维持3~4天,每天连续给药停药后可持续1周。酚苄明的适应证:临床用于周围血管疾病,如肢端动脉痉挛症、手足发绀、冻疮、皮肤灼痛、间歇性跛行等及控制嗜铬...
妥克律
...心律失常药物,为利多卡因的衍生物。妥卡尼的电生理学效应及对浦肯野纤维的作用与利多卡因类似。妥卡尼的药代动力学:口服吸收快而完全,血药浓度达峰值1~1.5h,生物利用度约100%,有效血药浓度约5~10μg/ml,药物与血浆...
妥卡律
...心律失常药物,为利多卡因的衍生物。妥卡尼的电生理学效应及对浦肯野纤维的作用与利多卡因类似。妥卡尼的药代动力学:口服吸收快而完全,血药浓度达峰值1~1.5h,生物利用度约100%,有效血药浓度约5~10μg/ml,药物与血浆...
妥卡胺
...心律失常药物,为利多卡因的衍生物。妥卡尼的电生理学效应及对浦肯野纤维的作用与利多卡因类似。妥卡尼的药代动力学:口服吸收快而完全,血药浓度达峰值1~1.5h,生物利用度约100%,有效血药浓度约5~10μg/ml,药物与血浆...
双环哌丙醇
...0.05~4h,分布容积为1.1L/kg。丙环定有极微弱的首过代谢效应。极少量经肾排泄。总体清除率为每分钟68ml,母体化合物的半衰期为7.7~16.1h。丙环定的适应证:1.用于帕金森病的对症治疗。2.用于减轻吩噻嗪类药物引起的锥体外系...
苄噻嗪
...苄噻嗪的药代动力学:苄噻嗪口服后2h起效,4~6h达最大效应,作用可持续12~18h;生物利用度25%;肾脏排泄率约为1%~4%,几乎完全以原形随尿液排出。苄噻嗪的适应证:1.适用于水肿性疾病,如充血性心力衰竭、肝硬化腹腹水...
药物;泌尿系统药物;利尿药;中效利尿药酚苄胺
...酚苄明在肝内代谢,从肾及胆汁排出。一次口服,α拮抗效应可维持3~4天,每天连续给药停药后可持续1周。酚苄明的适应证:临床用于周围血管疾病,如肢端动脉痉挛症、手足发绀、冻疮、皮肤灼痛、间歇性跛行等及控制嗜铬...
延迟性心因性反应
...脑皮质感觉区通常充当触发记忆起始的角色,从初级感觉投射区出发至少形成两条通路:一条通向背侧,与额叶的运动系统相连接,另一条通向腹侧,与颞叶的边缘系统相连接。陈述性记忆的神经回路是视觉信号从视网膜经外膝...
疾病;精神科;心因性精神障碍灭吐宁
...药(阿托品、溴化丙胺太林、颠茄等)能减弱本品的止吐效应,两药合用时应予注意。8.可降低西咪替丁的口服生物利用度,两药若必须合用,服药时间应至少间隔1小时。9.能增加对乙酰氨基酚、氨芐青霉素、左旋多巴、四环...