奥湿克
...6.栓剂:25mg,50mg,100mg。7.滴眼剂:0.1%。双氯芬酸的药理作用:双氯芬酸作用机制为选择性切断花生四烯酸代谢系列中环氧合酶的作用环节,阻断前列腺素E2(PGE2)的合成途径。阻抑其致突变致痛作用。双氯芬酸为苯乙酸类抗炎...
白河车
...,苷元为薯蓣皂苷元。其中含蚤休皂苷和薯蓣皂苷。药理作用:皂苷对小鼠有镇静、镇痛作用,煎剂对豚鼠组胺导致的哮喘有某些保护作用,对大鼠有抗炎作用,有较强的解蛇毒作用。体外试验有抗菌作用。百合科植物万年青的...
中医学;中药学;中药材;清热解毒;息风定惊;缩宫止血;强心利尿;止血培他组啶
...肌,内耳血流量增加,又能抑制组胺的释放,产生抗过敏作用。主要用于治疗内耳眩晕。倍他司汀说明书:药品名称:倍他司汀英文名称:Betahistine,Merislon别名:倍他司汀二盐酸盐;抗眩啶;敏使郎;美克乐;培他啶盐酸盐;盐...
神经系统药物;脑血管扩张药物;西药中毒;心血管系统用药;周围血管扩张药大百解薯
...tolochicacidAmethylester)。块根还含木兰花碱(magnoflorine)。药理作用:1.镇痛作用从广西马兜铃中提取的总生物碱腹腔注射后有明显抑制醋酸诱发的小鼠扭体反应,ED50为176.55mg/kg,作用持续2小时,总碱腹腔注射或脑室注射给药均能明...
中医学;中药学;中药材迪弗纳
...6.栓剂:25mg,50mg,100mg。7.滴眼剂:0.1%。双氯芬酸的药理作用:双氯芬酸作用机制为选择性切断花生四烯酸代谢系列中环氧合酶的作用环节,阻断前列腺素E2(PGE2)的合成途径。阻抑其致突变致痛作用。双氯芬酸为苯乙酸类抗炎...
药物性心肌病
...肌病指接受某些药物治疗的患者,由于药物对心肌的毒性作用,引起心肌损害产生心肌肥厚和/或心脏扩大的心肌病变。疾病描述广义而论,凡由于药物直接或间接的心肌毒性所导致的心脏病变,无论是因药物对心肌电生理的影...
疾病;心血管内科肉桂嗪
...,无味。其为哌嗪类钙拮抗药,对血管平滑肌有直接扩张作用,能显著地改善脑循环及冠脉循环,还有防止血管硬化作用。临床用于治疗脑血栓形成、脑栓塞、脑动脉硬化、脑出血恢复期、蛛网膜下腔出血恢复期、脑外伤后遗症...
阿米雷尔
...6.栓剂:25mg,50mg,100mg。7.滴眼剂:0.1%。双氯芬酸的药理作用:双氯芬酸作用机制为选择性切断花生四烯酸代谢系列中环氧合酶的作用环节,阻断前列腺素E2(PGE2)的合成途径。阻抑其致突变致痛作用。双氯芬酸为苯乙酸类抗炎...
沙美特罗
...;3.微粉吸入剂:50μg/粒4.碟剂:0.2mg/碟剂.沙美特罗的药理作用:沙美特罗为长效选择性β2肾上腺素受体激动药,具有明显的支气管扩张作用。吸入沙美特罗50和100μg,使每分钟用力吸气量(FEV)增加15%的平均时间分别为17min和13min...
呼吸系统药物;平喘药物;气道扩张药;药物服他灵
...6.栓剂:25mg,50mg,100mg。7.滴眼剂:0.1%。双氯芬酸的药理作用:双氯芬酸作用机制为选择性切断花生四烯酸代谢系列中环氧合酶的作用环节,阻断前列腺素E2(PGE2)的合成途径。阻抑其致突变致痛作用。双氯芬酸为苯乙酸类抗炎...