替硝唑片
...化链球菌、韦容球菌属及加得纳菌等具抗菌活性,2~4mg/L的浓度可抑制大多数厌氧菌;微需氧菌、幽门螺杆菌对其敏感;对阴道滴虫的MIC与甲硝唑相仿,其代谢物对加得纳菌的活性较替硝唑为强。本品的作用机制尚未完全阐明,...
药品说明书琥乙红霉素胶囊
...uyihonɡmeisuJiɑonɑnɡ本品主要成份为:琥乙红霉素(红霉素的琥珀酸乙酯)。结构式:(参见琥乙红霉素分散片)分子式:C43H75NO16分子量:862.07【性状】本品为胶囊剂。【药理毒理】本品属大环内酯类抗生素,为红霉素的琥珀酸...
药品说明书注射用氨磷汀
...为一种有机硫化磷酸化合物。它在组织中被与细胞膜结合的碱性磷酸酶水解脱磷酸后,成为具有活性的代谢产物WR-1065,其化学结构式为H2N-(CH2)3-NH-(CH2)2-SH,因巯基具有清除组织中自由基的作用,故能减低顺铂、环磷酰胺及丝裂霉...
药品说明书;抗肿瘤类葡萄糖酸镁口服溶液
...学名称为:葡萄糖酸镁。【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。【药理毒理】葡萄糖酸镁在体内解离成镁离子和葡萄糖酸,参与体内所有的能量代谢,激活或催化300多个酶系统。DNA和RNA的合成以及细胞膜的结构均少不了镁...
药品说明书蒿甲醚胶囊
...内容物为白色粉末。【药理毒理】药理学蒿甲醚为青蒿素的衍生物,对疟原虫红内期有强大且快速的杀灭作用,能迅速控制临床发作及症状。青蒿素的作用机制尚不十分清楚,主要是干扰疟原虫的表膜一线粒体功能。青蒿素通过...
药品说明书盐酸洛非西定片
...:【药理毒理】药理学本品为咪唑啉类衍生物。与可乐定的结构和作用相似。选择性激动中枢α2受体,降低外周交感神经活性,抑制去甲肾上腺素释放,松弛血管平滑肌,产生血压下降作用。阿片类药物能抑制中枢去甲肾上腺素...
药品说明书甘草锌颗粒
...品名:英文名:LicorzincGranules汉语拼音:GɑncɑoxinKeli本品的主要成份为:豆科植物甘草的根中提取得到的有效成分与锌结合的含锌药物。结构式:分子式:分子量:【性状】黄棕色颗粒;味甜。【药理毒理】对大鼠缺锌整体模型...
药品说明书小儿甘草锌片
...名:商品名:英文名:汉语拼音:Xiao‘erGɑncɑoxinPian本品的主要成分为:豆科植物甘草的根中提取得到的有效成分与锌结合的含锌药物。结构式:分子式:分子量:【性状】黄棕色颗粒;味甜。【药理毒理】对大鼠缺锌整体模型...
药品说明书氨甲环酸片
...为白色片。【药理毒理】血循环中存在各种纤溶酶(原)的天然拮抗物,如抗纤溶酶素(antiplasmin)等。正常情况时,血液中抗纤溶活性比纤溶活性高很多倍,所以不致发生纤溶性出血。但这些拮抗物不能阻滞已吸附在纤维蛋白...
药品说明书琥乙红霉素颗粒
...音:HuyihongmeisuKeli本品主要成分为:琥乙红霉素(红霉素的琥珀酸乙酯)其结构式为:分子式:C43H75NO16分子量:862.07【性状】本品为含矫味剂的颗粒;味甜而芳香。【药理毒理】本品属大环内酯类抗生素,为红霉素的琥珀酸乙酯...
药品说明书;抗感染药