安吖啶注射液
...抑制作用较明显,对RNA的合成影响较小。【药代动力学】口服吸收较差,通常经静脉给药。在肝脏内代谢,经胆汁排泄。对血脑脊液屏障的渗透性差,脑脊液含量不到血中浓度的20%。【适应症】对急性白血病和恶性淋巴瘤有效。...
药品说明书盐酸普罗帕酮注射液
...也作用于兴奋的形成及传导。临床资料表明,治疗剂量(口服300mg及静注30mg)时可降低心肌的应激性,作用持久,PQ及QRS均增加,延长心房及房室结的有效不应期,它对各种类型的实验性心律失常均有对抗作用。抗心律失常作用...
药品说明书小儿硫酸亚铁糖浆
...。【规格】1毫升:40毫克(相当于铁8毫克)【用法用量】口服。用于预防:年龄(岁)体重(公斤)一日用量(毫升)一日次数1~310~151~1.5可分次服用4~616~211.5~2.57~922~272.5~3.510~1228~323.5~4用于治疗:1岁以下,一次1....
药品说明书盐酸美克洛嗪片
...晕动症和眩晕效应与其抗胆碱作用有关。【药代动力学】口服后1小时起效,T1/2为6小时,用药一次可维持药效8~24小时。【适应症】适用于晕动症引起恶心、呕吐、头晕的治疗和预防。对前庭疾病引起的眩晕也有效。【用法用量...
药品说明书六甲蜜胺片
...需经肝脏微粒体P-450单氧化酶活化后,发挥细胞毒效应,口服血浆Tmax约2~3小时,血浆T1/2为13小时,主要代谢物经尿排出。【适应症】本品用于卵巢癌、SCLC、恶性淋巴瘤、子宫内膜癌的联合化疗,对卵巢癌及SCLC疗效尤佳。【用...
药品说明书盐酸普罗帕酮注射液
...也作用于兴奋的形成及传导。临床资料表明,治疗剂量(口服300mg及静注30mg)时可降低心肌的应激性,作用持久,PQ及QRS均增加,延长心房及房室结的有效不应期,它对各种类型的实验性心律失常均有对抗作用。抗心律失常作用...
药品说明书;心血管系统用药复方磺胺甲噁唑片
...的耐药性亦呈增高趋势。【药代动力学】本品中的SMZ和TMP口服后自胃肠道吸收完全,均可吸收给药量的90%以上,血药峰浓度(Cmax)在服药后1~4小时达到。给予TMP160mg,SMZ800mg一日服用2次,3日后达稳态血药浓度,TMP为1.72mg/L,SMZ的...
药品说明书;抗感染药硬脂酸红霉素颗粒
...分离成具抗菌活性的红霉素,并以盐基形式从小肠吸收。口服0.25g本品后,达峰时间为2小时,血药浓度可达1~1.3mg/L。吸收后除脑脊液和脑组织外,广泛分布于各组织和体液中,尤以肝、胆汁和脾中的浓度为最高,在肾、肺等组...
药品说明书;抗感染药双氯非那胺片
...不变,即本品没有增加房水排出的功能。【药代动力学】口服吸收迅速。用药后0.5~1小时眼压开始下降,2~4小时达峰,峰值维持时间6~12小时。【适应症】适用于治疗各种类型的青光眼,对各种类型青光眼急性发作时的短期给...
药品说明书盐酸肾上腺素注射液
...力学】肾上腺素在体内的代谢途径与异丙肾上腺素相同。口服后有明显的首过效应,在血中被肾上腺素神经末梢摄取,另一部分迅速在肠粘膜及肝中被儿茶酚-氧位-甲基转移酶(COMT)和单胺氧化酶(MAO)灭活,转化为无效代谢物...
药品说明书