盐酸丙卡巴肼肠溶片
...,并使DNA前体物胸腺苷酸及鸟嘌呤甲基化,进而抑制RNA及蛋白质合成,干扰肿瘤细胞增殖,在细胞周期中阻碍S期细胞进入G2期。【药代动力学】口服吸收快而完全,易透过血脑屏障,以肝肾组织中浓度最高,血浆T1/2为7~10分钟...
药品说明书;抗肿瘤类酮洛芬缓释胶囊
...仍较完全。一次给药后约4~6小时血药浓度达峰值。血浆蛋白结合率为99%(老年人可较低)。T1/2为1.6~4小时(平均3小时),主要以葡萄糖醛酸结合物形式从尿排出,以原形物排出约10%。老年人、肝肾功能不全者其清除率下降22%...
药品说明书酒石酸美托洛尔缓释片
...血药浓度达空腹时的一倍。体内分布容积为5.6L/kg,血浆蛋白结合率约12%,可透过血-脑脊液屏障和胎盘,也可从乳汁分泌。美托洛尔口服200mg/日,脑中浓度为1.5mg/g,比PP略低,比AT高10倍。仅3%~10%以原形经肾脏排出。【适应症】...
药品说明书雷尼替丁氯化钠注射液
...西咪替丁强5~12倍。静注本品可使胃酸分泌降低90%;对胃蛋白酶原的分泌有一定的抑制作用。对实验性胃黏膜损伤和急性溃疡有保护作用。对胃泌素和性激素的分泌无影响。【药代动力学】本品一次给药后作用时间可持续12小时...
药品说明书盐酸丙卡巴肼肠溶片
...,并使DNA前体物胸腺苷酸及鸟嘌呤甲基化,进而抑制RNA及蛋白质合成,干扰肿瘤细胞增殖,在细胞周期中阻碍S期细胞进入G2期。【药代动力学】口服吸收快而完全,易透过血脑屏障,以肝肾组织中浓度最高,血浆T1/2为7~10分钟...
药品说明书氯化琥珀胆碱注射液
...升高,眼眶平滑肌收缩,眼内压暂时升高,术后肌肉痛,肌球蛋白尿等;长时间去极化可导致肌细胞内K+外流,血钾升高.此外本品可诱发恶性高热.【药代动力学】本品静脉注射后,即为血液和肝中的丁酰胆碱酯酶(假性胆碱酯酶)水解,先分...
药品说明书注射用硫酸核糖霉素
...性。本品主要与细菌核糖体30S亚单位结合,抑制细菌合成蛋白质。本品毒性较卡那霉素低。【药代动力学】正常人肌内注射0.5g后血药峰浓度(Cmax)于0.5小时到达,平均为25mg/L,8小时后血中仅有微量。给药后12小时内尿中排出85%~90...
药品说明书;抗感染药注射用单磷酸阿糖腺苷
...相互作用】不可与含钙的输液配伍。不宜与血液、血浆及蛋白质输液剂配伍。别嘌呤醇可加重本品对神经系统的毒性,不宜与别嘌呤醇并用。与干扰素同用,可加重不良反应。【药物过量】一般剂量低于每日每kg体重10mg用量时,...
药品说明书酮洛芬肠溶胶囊
...较完全。一次给药后约0.5~2小时血药浓度达峰值。血浆蛋白结合率为99%(老年人可较低)。T1/2为1.6~4小时(平均3小时),60%于24小时内自尿中排出,主要以葡萄糖醛酸结合物形式排出,以原形物排出可达10%。老年人、肝肾功...
药品说明书;解热镇痛类葡萄糖酸亚铁胶囊
...矿物质类非处方药药品。【药理作用】铁是红细胞中血红蛋白组成元素。缺铁时,红细胞合成血红蛋白量减少,致使红细胞体积变小携氧能力下降,形成缺铁性贫血。【适应症】用于各种原因引起的慢性失血,营养不良,月经过...
药品说明书