硫酸双肼屈嗪片
...和肝中消除其大部分,主要代谢途径是乙酰化、羟基化和结合反应。根据病人对肼屈嗪乙酰化代谢速度,可分为快乙酰化型与慢乙酰化型,前者对吸收药物迅速代谢,生物利用度约为30%,后者则代谢缓慢,生物利用度为50%,肼屈...
药品说明书双嘧达莫片
...浓度时间约75分钟,血浆半衰期为2~3小时。与血浆蛋白结合率高。在肝内代谢,与葡萄糖醛酸结合,从胆汁排泌。【适应症】用于预防血栓栓塞性疾病。【用法用量】口服。一次25~50mg,一日3次,饭前服。或遵医嘱。【不良反...
药品说明书丙氧氨酚复方片
...老年人和新生儿可有延长,儿童则缩短。约25%与血浆蛋白结合,小量时(血药浓度60mg/ml)与蛋白结合不明显,大量或中毒剂量则结合率较高,可达43%,90%~95%在肝脏代谢,60%以葡萄糖醛酸化合物,35%以硫酸盐化合物的形式迅速...
药品说明书双氯非那胺片
...病患者应慎用;②酸中毒及肝、肾功能不全者慎用。(4)对诊断的干扰:1)尿17—羟类固醇测定,因干扰Glenn—Nelson法的吸收,可产生假阳性结果;2)尿蛋白测定,由于尿碱化,可造成如溴酚蓝试验等一些假阳性结果;3)血氨浓...
药品说明书;眼科用药肝素钠注射液
...。其作用机制比较复杂,主要通过与抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)结合,而增强后者对活化的Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ和Ⅻ凝血因子的抑制作用。其后果涉及阻止血小板凝集和破坏,妨碍凝血激活酶的形成;阻止凝血酶原变为凝血酶;抑制凝血酶...
药品说明书注射用盐酸去甲万古霉素
...度监测下(TDM)下,根据肾功能减退程度减量应用。(4)对诊断的干扰:血尿素氮可能增高。(5)治疗期间应定期检查听力、尿液中蛋白、管型、细胞数及测定尿相对密度等。【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠期患者避免应用本品...
药品说明书双嘧达莫缓释胶囊
...mg/ml),稳态谷浓度为0.53mg/ml(0.18~1.01mg/ml)与血浆蛋白结合率为99%,半衰期约为12小时。在肝内代谢,与葡萄糖苷酸结合后从胆汁排泌。【适应症】血栓栓塞性疾病预防和治疗,单用或与阿司匹林合用。【用法用量】口服一次2...
药品说明书注射用硫酸卷曲霉素
...。(4)血钾浓度测定:用药前、治疗中每月测定一次。3.对诊断的干扰:酚磺酞及磺溴酞钠排泄试验的结果降低;血液尿素氮及非蛋白氮的测定值可能增高。4.失水患者,由于血药浓度增高,可能增加毒性反应。5.本品单用时细...
药品说明书;抗感染药注射用盐酸普鲁卡因
...,不适于表面麻醉。本品弥散性和通透性差,其盐酸盐的结合形式在组织中被解离后释放出游离碱而发挥局部麻醉作用。本品对中枢神经系统常量抑制,过量兴奋。首先引起镇静、头昏,痛阈提高,继而引起眩晕、定向障碍、共...
药品说明书盐酸普鲁卡因注射液
...,不适于表面麻醉。本品弥散性和通透性差,其盐酸盐的结合形式在组织中释放出游离碱而发挥局部麻醉作用。本品对中枢神经系统常量抑制,过量兴奋。首先引起镇静、头昏,痛阈提高,继而引起眩晕、定向障碍、共济失调,...
药品说明书