健脾丸
...胃为戊土,脾为己土,故以二药助之使化;枳实力猛,能消积化痞,佐以参、术,则为功更捷,而又不致伤气也。夫脾胃受伤,则须补益;饮食难化,则宜消导。合斯二者,所以健脾也。摘录:《医方集解》《痘疹传心录》卷十...
中成药;消化系统药物;消化系统中成药;药物索利那新
...)减少,耐受性较好。索利那新的药代动力学:索利那新口服后2周起效。多剂口服,作用持续时间少于2周。达峰时间为3~8h。口服片剂5mg、10mg后,稳态血药浓度分别为32.3ng/ml、62.9ng/ml。药物曲线下面积为411~1839(ng·h)/ml。口...
泌尿系统药物;其他泌尿系统药物;药物盐酸万乃洛韦
...者及孕妇禁用,肾功能不全,哺乳期妇女慎用。剂量:,口服,一次0.3g,每日二次。标示量:类别:抗病毒药。制剂:,口服,一次0.3g,每日二次。规格:贮藏:密封,在干燥处保存。有效期:暂定二年药品说明书:药理作用:...
美夫西特
...用亦与氢氯噻嗪相似。美夫西特的药代动力学:美夫西特口服从胃肠道吸收,由胆汁和尿排出。利尿开始于用药后2h,持续20~24h。美夫西特的适应证:用于治疗水肿、单独或与抗高血压药合用治疗高血压。注意事项:注意事项...
药物;泌尿系统药物;利尿药;中效利尿药硝苄丙酮香豆素
...药剂型:1mg,4mg。醋硝香豆素的药理作用:醋硝香豆素是口服香豆素中作用最强之一,参见华法林。醋硝香豆素的药代动力学:口服易吸收,99%与血浆蛋白结合。t1/2约为8.5h。可透过胎盘并出现在乳汁中。主要以原药经肾排出。...
抗感敏
...毒蕈碱作用,而镇静作用较弱。非尼拉敏的药代动力学:口服后1~2.5小时达血药峰值,静注后t1/2为8~12小时,口服tl/2为16~19小时。随尿排出的原药和代谢物,静脉给药为68%~97%,口服则为70%~83%。非尼拉敏的适应证:用于皮...
阿度西林
...西林的药理作用:阿度西林为半合成青霉素,对酸稳定,口服有效,抗革兰阳性菌与青霉索相似,对各组链球菌的作用强于青霉素G和青霉素V,但对青霉素G敏感的金黄色葡萄球菌作用却稍逊于青霉素G。阿度西林对青霉素酶不稳...
抗生素类;青霉素类;药物尼莫司汀
...500mg,6周后可重复使用。毒性反应为骨髓抑制。小鼠LD50口服为67.5mg/kg,腹腔注射为49.3mg/kg,静脉注射为53.2mg/kg;大鼠LD50口服为96.3mg/kg。尼莫司汀中毒:毒性反应为骨髓抑制。小鼠LD50口服为67.5mg/kg,腹腔注射为49.3mg/kg,静脉注射...
烷化剂;抗肿瘤药;西药中毒ACNU
...500mg,6周后可重复使用。毒性反应为骨髓抑制。小鼠LD50口服为67.5mg/kg,腹腔注射为49.3mg/kg,静脉注射为53.2mg/kg;大鼠LD50口服为96.3mg/kg。尼莫司汀中毒:毒性反应为骨髓抑制。小鼠LD50口服为67.5mg/kg,腹腔注射为49.3mg/kg,静脉注射...
抗肿瘤药;西药中毒;烷化剂比拉西坦
...4g,每日3次。2~4周为1疗程,或遵医嘱。规格:口服液:0.4g/瓶(儿童型)、0.8g/瓶(成人型)。