复方磺胺甲基异噁唑
...类药,为一种广谱抑菌剂。它可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶,阻止细菌二氢叶酸的合成,从而抑制细菌的生长繁殖。甲氧苄苄啶是细菌二氢叶酸还原酶抑制剂,属磺胺增效药。它可选择性抑制细菌的二氢叶酸...
复方新诺明
...类药,为一种广谱抑菌剂。它可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶,阻止细菌二氢叶酸的合成,从而抑制细菌的生长繁殖。甲氧苄苄啶是细菌二氢叶酸还原酶抑制剂,属磺胺增效药。它可选择性抑制细菌的二氢叶酸...
别嘌醇
...型:片剂:每片100mg。别嘌醇的药理作用:别嘌别嘌醇与体内的次黄嘌呤为同分异构体,它及其代谢产物可抑制次黄嘌呤氧化酶,从而使尿酸生成减少降低血中尿酸浓度,减少尿酸盐在骨、关节及肾脏的沉着,有助于痛风结节及...
内分泌系统药物;痛风及高尿酸血症用药物;药物环丙孕酮
...用,也有孕激素活性。能抑制垂体促性腺激素的分泌,使体内睾酮水平降低。对男性尚能抑制精子生成,明显减少精子数及其活动度,降低精液生化组成及精子穿透宫颈黏液的能力,但都是可逆的。环丙孕酮的药代动力学:环丙...
内分泌系统药物;性腺疾病用药;药物双氯苯咪唑硝酸盐
...,咪康唑外文名:Miconazole适应症:本品主要用于治疗深部真菌病,对耳鼻咽喉、阴道、皮肤等部位的真菌感染也有效。用量用法:1.静脉给药:治疗深部真菌病1日常用量为600~1800mg(每千克体重10~30mg)...
倍他胺
...氯化钠)。倍他司汀的药理作用:为组胺H1受体激动药。体内外实验证明,能选择性作用于H1受体,具有扩张毛细血管、舒张前毛细血管括约肌、增加前毛细血管微循环血流量、降低内耳静脉压和促进内耳淋巴吸收、增进内耳动...
甲烯氧四环素
...浓度达峰时间为2~3h,血浆药物浓度峰值为2~3μg/ml。在体内分布广,可进入肝、肾、肺、脑等组织,胆汁浓度为最,为血浆药物浓度的5~10倍。血浆半衰期为16h,血浆蛋白结合率为80%。在体内几乎不代谢,50%以原形药物由尿液...
二巯琥钠
...二酸钠:0.5g,1g。二巯丁二钠的药理作用:某些金属进入体内后能与细胞酶系统的巯基相结合,抑制酶的活性,二巯丁二钠是我国首创的广谱金属解毒剂,为二巯基类化合物,与金属的亲和力较大。它不仅可以与游离的金属结合...
神经系统药物;抗豆状核变性药;解毒药;西药中毒;特殊解毒药物;金属元素络合剂甲撑氯地孕酮
...用,也有孕激素活性。能抑制垂体促性腺激素的分泌,使体内睾酮水平降低。对男性尚能抑制精子生成,明显减少精子数及其活动度,降低精液生化组成及精子穿透宫颈黏液的能力,但都是可逆的。环丙孕酮的药代动力学:环丙...
来特莫诺尔
...本药用量过大,应立即进行洗胃、导泻、静脉输液,加速体内药物排出。2.出现窦性停搏及传导阻滞时,可静脉给予阿托品或异丙肾上腺素,必要时安置心脏起搏器治疗。3.低血压伴心功能不全者,使用升压药物和强心药物治疗...