可蜜定
...、蛋白S和蛋白C合成减少,而“假凝血因子”即“维生素K拮抗剂诱导蛋白”增多,达到抗凝效应。华法林的药动学参数更稳定,故优于其他口服抗凝剂(如茴茚二酮、苯丙羟香豆素和双香豆素等)。只有当患者对华法林不耐受时...
药物性紫癜
...米帕林(阿的平)、保泰松等。可伴贫血或白细胞减少。(2)选择性抑制骨髓巨核细胞作用的药物:有红霉素、青霉素,四环素、磺胺嘧啶、氯磺丙脲、甲苯磺丁脲、吲哚美辛(消炎痛)、氨基比林(匹拉米洞)、阿司匹林、可待因、秋水...
疾病;风湿免疫科消化系统药物
...反应和禁忌证,并随病情变化和患者个体情况而取舍。要选择高效、经济、简便而且不良反应少的药物,特别是需较长时间用药者。联合用药的目的除达到治疗目的外,都是利用药物间的协同作用以增强疗效或利用拮抗作用以减...
酮咯酸氨丁三醇
...有消炎镇痛作用,对眼压几无影响,可与抗生素、β-受体拮抗剂及散瞳剂联合应用。酮洛酸的优点是无中枢神经系统损害和成瘾性等毒副作用,也无呼吸抑制或便秘等不良反应。酮洛酸的药代动力学:肌内注射或口服酮洛酸氨丁...
酚胺唑啉
...1mg(1ml)。酚妥拉明的药理作用:酚妥拉明是竞争性、非选择性α1和α2受体阻滞药,其作用持续时间较短。通过阻断胞突接合后血管中α1和α2受体,因而引起血管扩张和血压降低,以小动脉为主,静脉次之,结果使体循环和肺循...
尿液分析仪
...指示剂法,其原时是根据经过多聚电解质的Pka改变与尿液离子浓度相关原理。麻剂条中的多聚电解质含有随尿标本中离大浓度则解离的酸性基团,离子越多,酸性基团解离子越多,而使膜尬中的PH改变,这种改变可由膜块中的酸...
化验及医学检查瑞支亭
...1mg(1ml)。酚妥拉明的药理作用:酚妥拉明是竞争性、非选择性α1和α2受体阻滞药,其作用持续时间较短。通过阻断胞突接合后血管中α1和α2受体,因而引起血管扩张和血压降低,以小动脉为主,静脉次之,结果使体循环和肺循...
立其丁
...1mg(1ml)。酚妥拉明的药理作用:酚妥拉明是竞争性、非选择性α1和α2受体阻滞药,其作用持续时间较短。通过阻断胞突接合后血管中α1和α2受体,因而引起血管扩张和血压降低,以小动脉为主,静脉次之,结果使体循环和肺循...
利其丁
...1mg(1ml)。酚妥拉明的药理作用:酚妥拉明是竞争性、非选择性α1和α2受体阻滞药,其作用持续时间较短。通过阻断胞突接合后血管中α1和α2受体,因而引起血管扩张和血压降低,以小动脉为主,静脉次之,结果使体循环和肺循...
甲苄胺唑啉
...1mg(1ml)。酚妥拉明的药理作用:酚妥拉明是竞争性、非选择性α1和α2受体阻滞药,其作用持续时间较短。通过阻断胞突接合后血管中α1和α2受体,因而引起血管扩张和血压降低,以小动脉为主,静脉次之,结果使体循环和肺循...