康拉迪病
概述:骨骺点状发育不良又名康拉迪病(Conradi’sdisease)、先天性点状软骨发育不良(chondrodystrophiacongenitapunletata)或点状骨骺发育不良(dysplasiaepiphysialispunctata)、先天性钙化性软骨发育不良,是由不同外显率的常染色体隐性...
疾病;骨科;先天性发育性及遗传性疾病;干骺端发育不良口腔扁平苔藓
...肤损害的镜下所见基本相同,可概括为:角化过度与角化不全,伴粒层肥厚基底细胞坏死液化变性,及基底膜下有大量淋巴细胞浸润。此外,有时在棘层、基底层或结缔组织内可看到圆形的嗜酸性胶状体(Givattebodies,希氏体)...
疾病小儿免疫缺陷疾病
...除外继发性因素后,提示严重联合免疫缺陷病(SCID)或胸腺发育不全。淋巴细胞计数正常不能排除SCID。男性患儿血小板数量减少、体积变小,提示Wiskott-Aldrick综合征。(2)骨髓检查:可除外其他血液系统疾病,了解浆细胞和前B细胞...
疾病;儿科亨纳曼综合征
概述:骨骺点状发育不良又名康拉迪病(Conradi’sdisease)、先天性点状软骨发育不良(chondrodystrophiacongenitapunletata)或点状骨骺发育不良(dysplasiaepiphysialispunctata)、先天性钙化性软骨发育不良,是由不同外显率的常染色体隐性...
疾病;骨科;先天性发育性及遗传性疾病;干骺端发育不良发育性运动协调障碍
...otorcoordinationdisorder[精神障碍诊疗规范(2020年版)]概述:发育性运动协调障碍(developmentalmotorcoordinationdisorder),又称发育性协调障碍(developmentalcoordinationdisorder,DCD),是一种发生于儿童时期的神经发育障碍,其特征是大运动...
疾病;精神障碍;精神科;神经发育障碍亨纳曼氏综合征
概述:骨骺点状发育不良又名康拉迪病(Conradi’sdisease)、先天性点状软骨发育不良(chondrodystrophiacongenitapunletata)或点状骨骺发育不良(dysplasiaepiphysialispunctata)、先天性钙化性软骨发育不良,是由不同外显率的常染色体隐性...
疾病;骨科;先天性发育性及遗传性疾病;干骺端发育不良特发性含铁血黄素沉着症
...28%)。病因学:未明。推测与几方面有关,肺上皮细胞发育异常,存在肺间质毛细血管的机械性不稳定而反复出血;免疫功能障碍,如1/8患者有肺内嗜酸细胞浸润,及肥大细胞,浆细胞增多,部分病人有冷凝集试验阳性。有些...
疾病负压脂肪抽吸术
...腿、小腿、上肢及面颈部多脂肪区。禁忌证:1.正在成长发育期的少年。2.长期应用抗凝药、血管扩张药及激素类药物者,术前1~2周要停药。3.45岁以上,有心脑血管疾病、肺功能不全、糖尿病、高血压病、血液系统异常等情况...
手术臭氧疗法
...个概念的引入,才完整、准确地概括了被定义对象的物质本质。
医疗技术名牙龈成形术
...可按摩牙龈3~5d以加速创面愈合。4.术后牙根暴露而发生牙本质过敏者,可做脱敏治疗。
手术