注射用乳糖酸阿奇霉素
...一次0.5g,一日1次,至少连续用药2日,继之换用阿奇霉素口服制剂一日0.5g,7~10日为一个疗程。转为口服治疗时间应由医师根据临床治疗反应确定。2.治疗盆腔炎:成人一次0.5g,一日1次,用药1日或2日后,改用阿奇霉素口服制...
药品说明书盐酸罂粟碱片
...用可能是抑制环核苷酸磷酸二酯酶所致。【药代动力学】口服易吸收,但差异大,生物利用度约54%。蛋白结合率近90%。t1/2为0.5~2小时,但有时也长达24小时。主要在肝内代谢为4-羟基罂粟碱葡糖醛酸盐。一般以代谢产物形式由肾...
药品说明书;脑血管扩张及脑代谢药盐酸乙胺丁醇片
...现本品与其他抗结核药物有交叉耐药性。【药代动力学】口服后经胃肠道吸收75%~80%。广泛分布于全身组织和体液中(除脑脊液外)。红细胞内药浓度与血浆浓度相等或为其2倍,并可持续24小时;肾、肺、唾液和尿内的药浓度较...
药品说明书注射用硝卡介
...肾,肝和肺含量较高。能通过血脑屏障。肿瘤中含量高。口服吸收快,主要经尿和粪排泄。【药代动力学】注射后在血中维持时间较长,24小时后减少54%。分布以胆囊和肾脏最多,肿瘤,肝,肺次之,脑中最少。能通过血脑屏障...
药品说明书;抗肿瘤类复方布洛伪麻缓释片
...关节痛、鼻塞、流涕、打喷嚏等症状。【用法用量】饭后口服。成人一次2片,一日2次,整片吞服。【禁忌】对本品成分过敏者禁用。因服用阿司匹林和其他非甾体抗炎药诱发血管性水肿,哮喘或鼻息肉患者禁用。【注意事项】...
药品说明书;呼吸系统用药芬布芬胶囊
...1673mg/kg,腹腔注射LD50为506~811mg/kg。【药代动力学】本品口服后2小时左右80%被吸收。活性代谢物的血浓度在6~8小时达峰值。T1/2较长,约7小时,但72小时仍在血中可以测到浓度。血浆蛋白结合率为98%~99%。66%由尿排出,10%由呼...
药品说明书阿司匹林肠溶片
...合征(川崎病)的治疗。【用法用量】(1)成人常用量口服。①解热、镇痛,一次0.3~0.6g,一日3次,必要时每4小时1次;②抗风湿,一日3~6g,分4次口服;③抑制血小板聚集则应用小剂量,如每日80mg~300mg,一日1次;④治...
药品说明书水杨酸镁片
...的水杨酸含量。对血小板聚集几无影响。【药代动力学】口服后吸收迅速、完全,可分布于全身各组织,也能渗入关节腔和脑脊液。在肝脏代谢,代谢产物主要为水杨尿酸和葡萄糖醛酸结合物,小部分为龙胆酸。血浆蛋白结合率...
药品说明书盐酸罂粟碱片
...用可能是抑制环核苷酸磷酸二酯酶所致。【药代动力学】口服易吸收,但差异大,生物利用度约54%。蛋白结合率近90%。t1/2为0.5~2小时,但有时也长达24小时。主要在肝内代谢为4-羟基罂粟碱葡糖醛酸盐。一般以代谢产物形式由肾...
药品说明书特非那丁胶囊
...脑屏障,故极少有中枢抑制作用。毒理学【药代动力学】口服特非那丁胶囊胃肠吸收良好,2小时可达血药峰浓度主要分布在肺和肝脏、肾、肾上腺、唾液腺和脾脏浓度较高,脑、血及胃肠道浓度较低,半衰期16-23小时,60%随粪便...
药品说明书